俄首款新冠疫苗已获国家注册普京：我女儿已接种，感觉良好

俄首款新冠疫苗已获国家注册 俄罗斯总统普京11日表示，俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册。新华社发

俄罗斯总统普京11日表示，俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册，他的女儿已接种，并且感觉良好，希望在不久的将来开始大量生产。

据俄总统网站11日消息，普京当天在位于莫斯科州的总统官邸与多位俄政府官员举行视频会议时表示，这款疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心（下称“加马列亚”中心）以腺病毒为载体研制而成，“疫苗已通过必要检验，它能充分有效发挥功能，稳定生成抗体”。

普京发声

我女儿参加了疫苗试验

普京介绍说，他的一个女儿参加了疫苗试验，注射了两次。“在第一次注射后她的体温升到38摄氏度，次日降到37摄氏度多，没有其他状况。第二次注射后，体温在略有升高后恢复正常且感觉良好，体内的抗体水平很高。很多受试者在注射这种疫苗后体温正常。”

普京还表示，保障新冠疫苗的安全性和有效性至关重要，他希望在不久的将来能大量生产，供所有需要注射疫苗的人使用。

“加马列亚”中心主任金茨堡7日介绍说，这款疫苗属于腺病毒载体疫苗，也就是将编码新冠病毒刺突蛋白的核酸片段导入腺病毒，以腺病毒作为载体，诱导人体对新冠病毒刺突蛋白的免疫应答。

据俄媒体报道，至今俄已有17家科研机构正在研制至少26种新冠疫苗，其中“加马列亚”中心的这款疫苗研制进度最快。“加马列亚”中心这款疫苗的1期和2期临床试验分别于7月15日和8月3日结束，达到了俄疫苗安全和有效标准。按计划，该中心将在本月启动为期5个月的3期临床试验，约2000名成年人参与。

据俄防疫指挥部11日消息，过去24小时俄新增确诊病例4945例，累计897599例；新增死亡病例130例，累计15131例。

俄媒解读

俄罗斯缘何能领跑新冠疫苗研发？

俄罗斯官员称，俄罗斯准备未来几个月内开始量产新冠病毒疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。俄罗斯为何能以创纪录速度研发出疫苗？俄罗斯《观点报》网站8月3日刊载文章，对此进行了解读。文章编译如下：

近期俄罗斯疫苗就将开始量产。俄工业和贸易部长丹尼斯·曼图罗夫说，到2021年俄联邦就能生产出数百万剂自主研发的新冠病毒疫苗。最新计划今年内就投产疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。

目前，全球医学界正以史无前例的规模研发新冠疫苗，仅世卫组织正式登记在册的就有165种，其中139种还处于研发初期，26种成品已进入临床测试阶段。

在所有这些研发项目中，有几种疫苗是遥遥领先的“佼佼者”，它们已进入所谓的第三阶段试验，即在志愿者身上测试疫苗。俄罗斯的疫苗是由加马列亚国家流行病学和微生物研究中心同俄军第四十八中央辐射化学生物防护研究所共同研发的。

所有这些接近广泛民用的疫苗都是不一样的。俄罗斯和英国的疫苗使用的是所谓非复制病毒载体，即经过专门“阉割”的病毒核糖核酸，其所有危险的构成已被摘除。

但利用病毒载体的疫苗也有自己的难题，这种疫苗通常更难测试和确保机体对感染的特异反应，临床研究阶段就不得不延长。因此，俄罗斯和英国的疫苗研究成果确实惊人，半年时间里在如此艰难的条件下研制出能充分发挥作用的疫苗，以前此类研发项目通常需要两年到五年的时间。

俄最大的药企之一俄罗斯法尔姆公司还将为英国生产疫苗。该公司已宣布，将按照许可生产牛津大学研发的疫苗，疫苗将向30个至50个国家出口，其中包括中东、东南亚、东欧及独联体等地区的国家。

新冠疫情揭开了人类应对大流行病历史的新篇章。正是得益于最广泛的国际合作，才使原先被认为不可能的事变成了可能——用近半年的时间研制出有效的候选疫苗并完成临床测试。

新闻推荐

俄罗斯新冠疫苗走上快车道 世卫组织称勿忘遵循安全有效方针

在俄罗斯曾宣布计划不久之后开始迅速生产一款正在进行第三阶段试验的新冠疫苗后，8月4日，世卫组织敦促俄罗斯应遵循生产安全...