受运输温度过低影响，Moderna一批疫苗将被替换

记者 | 金淼

编辑 | 许悦

1月20日，据彭博社和华尔街日报消息，美国医药经销商McKesson公司表示，将在美国替换部分Moderna公司生产的新冠疫苗，起因是这批疫苗在运抵时温度低于规定的最低温度范围。

McKesson公司表示，此次超出规定温度范围是因为运输过程中使用的冰袋过冷导致的。但是未明确提及此次受到影响的新冠疫苗数量，公司表示将于24小时内更换这批疫苗。目前该批疫苗正等待检测，以决定是否能够继续使用。McKesson公司目前与疾病预防控制中心协调，将延迟发货的情况通知各州。

McKesson是美国最大的医药流通企业。公司曾于2020年12月20日发布声明表示，作为“极速行动”计划的一部分，McKesson将在美国疾病控制和预防中心（CDC）的指导下分发Moderna公司的疫苗，并于当天完成了CDC的第一笔订单。公司正在进行对新冠疫苗低温进行分发，但是并不涉及到BioNTech/辉瑞公司研发的更加严苛的低温新冠疫苗。

“极速行动”计划（Operation Warp Speed）是特朗普政府于2020年5月启动的一项旨在提速新冠疫苗开发的行动计划。

Moderna公司的新冠疫苗是目前在美获批紧急使用授权的两个新冠疫苗中的一个。不同于BioNTech疫苗需要在极低温情况下保存，此前Moderna曾称，其疫苗可以在家用或者医用冰箱中以2.22至7.78摄氏度的情况下保存30天，并且能够在零下20摄氏度的环境中储存长达6个月。而BioNTech/辉瑞疫苗则需要零下70摄氏度的储存温度。

在不久前结束的摩根大通医疗健康年会上，作为流通企业代表，McKesson的CEO Brian Tyler参与了一场关于疫苗最后一公里的讨论。当时，Brian Tyler表示新冠疫苗的分发难题只是暂时的，并且介绍了疫苗在美国的分发流程。“极速行动”和美国CDC制定分发计划后，McKesson公司接单，然后新冠疫苗进入到公司专为新冠疫苗设置的仓储装置中。“为了保证环境温度，我们的筛选、包装和运输工作全部都在冷库内完成，公司与物流企业UPS和Fedex合作，能够在24小时内将这些产品运送到各地。”其声称，这套系统能够帮助公司以99.99%的准确率完成疫苗经销工作。

在当天的讨论中，Brian Tyler也表示BioNTech/辉瑞的新冠疫苗是直接与UPS和Fedex合作，自己完成销售，而公司并未参与BioNTech/辉瑞新冠疫苗的经销工作。

而作为一个成立仅十年，第一个商业化产品就是新冠疫苗的Moderna来说，在没有像辉瑞这样巨头的帮助下，其经销工作困难重重。

同样是在摩根大通医疗健康年会的讨论中，Moderna公司CEO Stephane Bancel就表示了Moderna并不参与疫苗的分发管理工作，只负责交付疫苗。

不过这种观点当天也被参与讨论的辉瑞生物制药总裁Angela Hwang反驳了，Angela Hwang表示辉瑞在疫苗的接种方面提供了大量的培训和支持，“疫苗接种完成才意味着工作结束，而不仅是生产交付”。

离任“极速行动”计划首席顾问的Moncef Slaoui当天也表示，虽然提高疫苗分发速度是第一位的，但是关于如何优化供应链也是需要长期关注的问题。

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