热烈祝贺贵港市妇幼保健院升格三级甲等医院

10月21日，贵港市妇幼保健院举行简朴而隆重的“三甲”揭牌仪式。狠抓医务人员教学科研工作，确保技术过硬。托起明天的太阳。新生儿科实施无陪护服务，悉心呵护住院患儿。康复科医师给宝宝做康复训练。国际学术交流。显微镜下的基因密码。玉汝于成成“三甲”实干兴院不停步

10月21日上午，贵港市妇幼保健院简朴而隆重地举行“三级甲等妇幼保健院”揭牌仪式，标志着贵港市第三家三级甲等医院诞生。收获这样的成果，对于默默无闻、甘于奉献的妇幼保健工作者来说不仅是一份肯定，更是一份勉励。一直以来，市委市政府高度重视妇幼卫生工作和贵港市妇幼保健院的建设。在自治区卫生厅、市卫生局的领导和大力支持下，该院领导班子认真贯彻十八大精神，牢记“实干兴邦，空谈误国”的教诲，带领全院职工精诚努力，创建三级甲等妇幼保健院。

市妇幼保健院始建于1951年，1996年随地级市升格为地级市妇幼保健院，1999年获二级甲等妇幼保健院，2004年接管合并西江农场医院，2007年设立西江社区卫生服务中心。在创建三甲妇幼保健院之初，医院基础较差、底子薄、人才匮乏。经过两届领导班子的努力，建造了新的门诊住院综合楼并于2010年投入使用，大大地改善了以往就医拥挤、床位紧张的状况。同时，为了实现人才兴院、科技兴院的发展战略，把广州市妇女儿童医疗中心作为进修学习基地，培养了一批中高级技术人才。医院以创等为契机，不断深化改革、锐意进取、加强建设，医院的核心竞争力显著提高，特色与优势进一步彰显，在医疗、保健、科研、教学和管理水平都上了一个新台阶，综合实力也得到了很大的提升。经过全体员工的努力拼搏，通过“三级甲等”妇幼保健院的评审。

医院现有开放床位250多张；在职职工400多人，其中高级职称20多人、中级职称100多人，年门急诊量达30多万人次，年出院病人1万多人次。先后获得“全国三八红旗集体”、“全区文明妇幼保健院”、“全区爱婴医院先进单位”、“全区妇幼卫生工作先进单位”、“全区实施妇女儿童发展规划先进集体”、“广西巾帼建功标兵岗”等多个荣誉称号，是一所集预防、保健、医疗、科研、教学、社区卫生服务等功能的地市级妇幼保健机构，是全市妇幼保健技术指导中心、产科急救中心、新生儿疾病筛查中心、地中海贫血产前诊断分中心。2012年，该院学科建设也取得突破性进展，该院儿科、B超影像科分别获得贵港市重点学科和贵港市重点建设学科称号。

三级甲等医院标志着医院在医疗、保健、教学、科研、医院管理等方面都上了一个新台阶，该院将以此为契机，站在新的起点，实干兴院不停步，将医院建成“突出妇幼保健特色，立足城区，面向全贵港，区内一流”的妇幼保健院，为全市妇女儿童的身心健康服务！

（记者  苏庭伟  通讯员  苏敏）

儿科是贵港市重点学科

贵港市妇幼保健院儿科是贵港市重点学科，技术力量雄厚，设备先进，拥有强大的医疗护理团队，其中主任医师段捷华更是全市儿科学科带头人，从事临床、科研、教学工作近30年，积累了丰富的临床经验。该科对小儿呼吸系统、消化系统、神经系统等疾病的诊疗有独到之处，急重症疾病的抢救在全市处于领先水平。

B超影像科是贵港市重点建设学科

贵港市妇幼保健院B超影像科2012年获贵港市重点建设学科称号。该科室拥有贵港市第一流的高彩B超6台等，师资力量雄厚，现有中高级职称12人，临床诊断经验丰富，其中主任医师颜幸燕是全市B超影像学科的带头人，并于今年获得“贵港市劳动模范”荣誉称号。该科对胎儿畸形产前超声诊断、妇产科疑难病症、小儿心脏疾病等的超声诊断在全市属于领先水平。

贵港市产科急救中心简介

贵港市妇幼保健院是贵港市产科急救中心，负责三区各医疗单位及村级保健员转诊的危重孕产妇接诊、诊断、治疗、抢救等工作。该中心技术力量雄厚，拥有中高级职称的医师有10多人，均具有丰富的临床抢救经验和很强的产科危重症救治能力。医师、护士、司机24小时值班，做到接到出诊电话后快速出诊，保证绿色通道畅通，并能及时开展抢救工作。

贵港市产科急救中心出诊电话：0775-4598999

贵港市地中海贫血产前诊断分中心简介

贵港市妇幼保健院于2011年依法获得“产前诊断与遗传病诊断”技术服务执业许可，是全市唯一一家取得产前诊断与遗传病诊断技术资质的医院，负责全市的产前诊断工作。该院所创建的贵港市地中海贫血产前诊断分中心于今年10月通过自治区卫生厅的现场评审。

地中海贫血是一种能防难治的遗传性疾病，患者需要终生定期输血和接受除铁治疗，费用高昂，给社会和家庭带来沉重负担。该中心主要开展地中海贫血筛查、地中海贫血产前诊断等业务。通过孕前筛查和产前诊断，可以判断胎儿是否为重型地贫儿，以便在产前及时终止妊娠，防止重型地贫儿的出生，减轻社会和家庭的负担。

贵港市新生儿疾病筛查中心简介

贵港市妇幼保健院2010年通过自治区卫生厅评审成为贵港市新生儿疾病筛查中心，负责对全市新生儿的血液标本进行遗传代谢病检测，年检测量达8万多人次，筛查新生儿是否患有先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。对检测阳性者进行医学指导和追踪干预，通过早期诊断、早期治疗，有效减少和预防残疾儿的发生。

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