“试药”造假，多少人成了道具？

在一种新药进入市场过程中，会有几个关键的环节构成一个完整的利益链条。那就是从医药企业——临床试验代理机构——试验基地（医院）。在这条“利益链”中，一些招募“中介”为了推动试验尽快进行拿到招募费，出现种种违规违法行为。他们瓜分了北京大部分药物临床试验机构。其从业人员也良莠不齐，默许或者主动帮受试者作假。（月日《新京报》）

药物临床试验，原本应当是高度专业化的试验与实证过程。然而在现实中，太多的利益诱惑之下，不论是药企、医院、中介等等，似乎都已突破了各自的底线，甚至于在一种默契合谋的格局中各取所需。而作为这一利益链的最底端，那些被误导、被操弄、被收买的试药人，俨然在不知不觉间，就被卷入了一场承受不起的阴谋算计之中。

很多时候，药品临床试验，已完全变成了一个利益交换、投机取巧的“危险生意”。在这套逻辑下，“试药”的程序中立性与结论开放性完全无从谈起。无论是试药者身份、试药流程，还是试验数据、药品疗效等等，都“按需”被人为设计、篡改和编造。自始至终，这与其说是严谨规范的学科试验，不如理解为是预设结果的照本彩排。而被高额回报所引诱的“受试者”，在这其中所扮演的，恰是极不光彩的人肉道具的角色。

针对业界普遍存在的药物临床试验数据造假的现象，相关部门已然有所警觉，为此开展的临时性集中检查、集中整治也颇有效果。然而，倘若仅仅如此，注定仍不足以真正斩断试药的灰色产业链！为此破局，最重要的还是重新梳理各个利益主体的相互关系，并藉此将那种合谋共生的格局，重新拉回到基于专业主义的业务分工之轨道上。为此，我们无疑需要更为超脱和强势的“临床监察机构”，需要更为完善的随机性、保密性设计和利益回避框架。

临床试验，是药品准入上市前的最后一道门槛。一旦这一终极关卡形同虚设，那么势必意味着，某项缺陷产品的“危害”将被无限放大。兹事体大，实在不该容忍造假之风继续下去。然玉

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