浙江食品药监局督促企业自查

浙江省食品药品监督管理局12月7日发布通知，督促莎普爱思尽快启动临床有效性试验，并要求莎普爱思立即开展广告自查。

通知中，浙江食品药监局对浙江省莎普爱思药业有限公司提出三点要求，一是按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。二是立即开展广告自查，对发布在国内各种媒介上有关苄达赖氨酸滴眼液的广告、宣传、标识、标语等，严格对照药品说明书适应症中规定的文字表述和广告法规有关规定进行自查，不符合规定的，立即纠正，并报当地市场监管局。三是严格执行药品GMP（药品生产质量管理规范）、GSP（药品经营质量管理规范），确保药品生命周期的质量和安全。

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