8岁女孩药店买“伟哥”遭盘问母亲道出真相，众人落泪

近日，河南许昌的女孩小雅，独自在药店买“伟哥”（西地那非）的视频引起网友们的注意。年仅8岁的小女孩，为何一个人来药店买这种药？出于对孩子的担心，药店店员多问了几句，没想到却从随后赶来的小雅妈妈口中得知令人泪奔的真相。

原来，小雅患有一种罕见的疾病——肺动脉高压，其被称为心血管疾病中的“癌”，致残和病亡率均很高，而俗称“伟哥”的西地那非和俗称“希爱力”的他达拉非可有效缓解这种疾病的症状，没法做换肺手术的患者要靠这两种药续命。

扎心 8岁小女孩药店买“伟哥”遭店员“盘问”

买药的女孩叫小雅，她和爸爸妈妈及哥哥生活在河南省许昌市魏都区郭庄。

当天，她一个人走进郑州一家大药店，和店员说自己要买“西地那非”。一个小女孩竟要买“伟哥”？而且一买就是十盒（每盒500元）。店员和药剂师错愕之余又很生气，心想哪个家长这么不靠谱，竟让自家小孩来买这种药。有店员不放心，询问小雅这些药是谁在用，小雅用稚嫩的声音轻轻回答：“是我。”随后店员又问：“你用这些药干吗？”小雅说：“这些药可以治我的病。”

面对店员和顾客疑惑的眼神，小雅紧张得有些手足无措，看见妈妈带着水匆匆赶到药店，小雅才放松下来。从小雅生病到现在，五年间每次小雅跟着父亲母亲到药店买药时，都会看到店员和顾客异样的眼光，甚至有时会有人把小雅的妈妈尚女士和她丈夫拉到一边质问：“你们怎么能带着孩子来买‘伟哥’？”年幼的小雅并不明白这些问题，尚女士只好一次又一次和别人解释，小雅患有肺动脉高压，这些是她的“救命药”。

“刚开始听见别人这么问心里很难受，后来也就习惯了。”尚女士告诉笔者，小雅患病后，行动困难，最严重时，上一层楼梯都嘴唇发紫，不停大口喘气。为方便随时照顾女儿，尚女士平时出门都带着一辆老年买菜车，瘦弱的小雅会坐在上面，由妈妈拉着往前走。那天，小雅被拍到独自去药店，两人原本准备一起进去的，到药店门口时，小雅喊口渴，考虑到女儿不便多走动，尚女士嘱咐她在原地等候休息，自己去附近的小店里买水，没料到她先走进了药店。这才发生了上文中小雅被店员 “盘问”的那一幕。

买药、吃药、住院检查，这样的生活小雅和家人已经过了五年。

痛心 得知3岁女儿患罕见病，母亲7天瘦9斤

小雅出生在一个平凡但幸福的家庭，尚女士和丈夫此前育有一子，小雅的到来为这个家庭增添了许多快乐。夫妻俩为孩子取名用了“雅”字，希望她长大以后优雅漂亮。

随着女儿逐渐成长，尚女士发现，小雅从两岁起就不爱走路，且免疫力极低，非常容易感冒发烧，甚至常常因此住院。2014年夏天，小雅因疑似脑炎入院治疗，经各项检查，当地医院发现孩子有轻微心脏病。医生告诉尚女士，孩子心脏病并无大碍，但肺动脉收缩压超正常值太多，建议她带小雅去武汉的大医院进一步检查。

夫妻俩开完转诊证明后立即坐火车前往武汉，然而检查结果却让夫妻俩的心情跌至谷底。2014年7月5日是小雅的三岁生日，她在生日当天被确诊为 “特发性肺动脉高压”，且已发展为重度，心脏肿大变形、二级衰竭，查不出发病原因。他们在网上查询后，得知肺动脉高压被喻为 “心血管癌症”，是一种隐性行动障碍疾病，最终可导致心肺衰竭而亡，目前尚无法治愈。

尚女士告诉笔者，刚得知小雅病情时，自己如遭晴天霹雳，巨大的精神压力让她以泪洗面、无法入眠进食。陪小雅在医院的7天里，她一下子瘦了9斤。听说肺移植可治孩子的病，尚女士跪在医生面前，哭着请求医生把自己的肺移植给女儿。“我活了三十多年了，可她还小，她未来还有大把的好时光，不能就这么没了。”医生认真地告诉她，肺源配型很难，还会出现排异，成人的肺在3岁孩子身上用不了，并且费用高昂，光移植手术就要60万元，每个月抗排斥药的药费还要2万元。最后医生建议终身服用进口靶向药来控制孩子的病情，提高孩子活着时的生活质量，以期待将来医学有所进步，能有更好的办法来治疗这个病。

揪心 夫妻双双下岗，孩子每月用药花费巨大

如今小雅服药治疗已经五年了，依靠药物的控制，状态稍有好转。回忆起孩子最开始治病的两年，诸多心酸无奈让尚女士在采访中泣不成声。尚女士告诉笔者，就在小雅刚确诊没多久，自己和丈夫就双双下岗，家里一下失去了经济来源，夫妻俩觉得“天都塌了”。为给女儿治病，两人开始出去打工，就连早已过了退休年纪的爷爷奶奶，也都开始打工给孙女筹钱治病。

更令人伤心的是，意外再次降临到这个家庭。小雅的爷爷外出时突遭车祸，司机肇事逃逸，老人在重症监护室抢救了9天，这笔医药费加上前期小雅的治疗费耗尽了家里所有的积蓄，尚女士的精神几近崩溃，在亲朋好友和医院病友的劝导下情绪才逐渐平稳。

“给孩子挣钱治病是最要紧的，如果打两份工不够，那就打四份。”尚女士对笔者说，经历过绝望，她更清醒地明白自己要做什么。为给小雅治病，尚女士每天起早贪黑出去打工，其间还多次带着小雅辗转于武汉、北京的大医院寻医问药。但针对这种病的常用药物均是进口的，不在医保范围内，购药费用让这个贫困家庭不堪重负。

“肺动脉高压这种病需要联合用药治疗效果才最好，孩子对药物的反应也比较小，最明显的就是 bnp心衰值从8170直接降到了39（正常值100以下），因此医生强烈建议联合昂贵靶向药物治疗，那样孩子肺高压有可能降到正常，心衰风险就会排除，她能像正常孩子一样生活、上学。”尚女士说，自己何尝不想这样联合用药，但小雅起初服用的两种药物安立生坦加波生坦每月要5385元，瑞莫杜林每支1万元，每月需要3支左右；后来换成常用的他达拉非或西地那非，一个月要3000元左右，此外还有三个月一次、每次要10000元左右的门诊复查等。

无奈之下，她咬牙把孩子的药物停了一种，并且复查次数一再缩减，因此导致孩子肺动脉高压数值一直在99~116之间居高不下（正常值25），这种高压可能导致孩子心脏衰竭而亡。最终，在实在没有办法的情况下，尚女士通过轻松筹平台给小雅筹了6万元医药费，让孩子熬过了一段非常危险的治疗期。

暖心 社会各界伸出援手一药厂承诺免费供一年药

尚女士告诉笔者，在给小雅治病这五年来，他们一家人也得到了来自社会方方面面的关爱，要不然全家人早就被绝望击倒了。

小雅确诊后不久，她就读的幼儿园主动免除了她全部的学费和伙食费。得知小雅“做梦都想着画画”，有一个好心阿姨主动联系了一家美术培训班，为小雅申请了免费课程，圆了小雅的“画家梦”。在尚女士的手机相册里，女儿举着画笑得很灿烂。更令尚女士感动的是，此前因不堪重负，她曾通过网络平台筹款，而那些素未谋面的网友给小雅筹集的6万元捐款，支撑小雅幸运地度过了一段难熬且危险的治疗期。

在采访中，尚女士还不止一次表达了对医生的感谢。

此外，像小雅这样的肺动脉高压患者因长期缺氧导致胸闷、气短、紫绀、浮肿，嘴唇乌紫，这样的显著特征又被称为 “蓝嘴唇”。每次看着孩子的唇色，尚女士的心就更痛，希望能尽力给孩子最好的治疗。目前小雅的床头上放着整整一袋子吃过的 “伟哥”药盒子，小雅妈妈展示的厚厚一摞药费单，可以铺满长约两米的整整一床，孩子患病以来仅吃药就花了40多万元。

不过，近日传来一个好消息，尚女士告诉笔者：当天上午家里来了好多人，广东一家生产国产“伟哥”的制药厂，承诺向小雅免费提供可服用一年的药品，这下，我们终于可以暂时轻松一下了，小雅的未来肯定会越来越好。 杨志敏

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