2针和3针的新冠疫苗,有什么区别? 关于疫苗接种,居民关心的内容这里有

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通讯员贾秀

目前,新冠病毒疫苗接种工作正在有序推进,现使用的新冠疫苗都有哪些类型?疫苗有效性和安全性如何?接种2针和3针的新冠疫苗有什么区别?接下来,带你全面了解新冠疫苗接种。

新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)和武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)生产。

适用对象是18周岁及以上人群,接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成,推荐上臂三角肌肌内注射。暂不推荐与其他疫苗同时接种,其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时,可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种,如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。

新冠病毒灭活疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似,免疫应答也比较强,具有良好的安全性。疫苗比较稳定,能在2℃～8℃的环境中保存两到三年,运输方便。接种后常见的反应,主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般不需特殊处理,可自行消退。严重者对症治疗或到专业医疗机构就诊。

重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)

重组新冠病毒疫苗是重组亚单位疫苗,又称重组蛋白疫苗,其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO疫苗类似。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病毒参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。疫苗采取2℃～8℃冷藏,对运输和储存条件要求低。

该疫苗经过药监部门审查批准,其安全性、有效性都得到保证。该疫苗接种2剂次后,76%可产生中和抗体；接种3剂次后,97%可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。接种对象为18周岁及以上无接种禁忌人群。全程共接种3剂次,相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成。第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。接种部位为上臂三角肌肌肉注射。

遇特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种时,可采用其他企业的同类型疫苗完成接种。因此,接种灭活疫苗的,第二针可以使用另一厂家的灭活疫苗。而接种重组亚单位疫苗的,由于目前国内该生产工艺仅有一种产品,后续两针只能接种同类型疫苗,不可用灭活疫苗替代。

目前,中国已有三类技术路线5款新冠病毒疫苗获批使用:一是灭活疫苗,二是腺病毒载体疫苗,三是重组亚单位疫苗。这些新冠病毒疫苗都经过药监部门审查批准的,安全有效,可以放心接种。

同时,疫苗由国家统一调配,医保承担疫苗费用,群众免费接种。疫苗品种暂时还不能自主选择,为了尽快形成全人群免疫屏障,不必犹豫,不必等待,及时到您所在地接种点接种,尽早接种,尽早得到保护。

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