近日发表在美国《科学》杂志上的这项研究显示,美国宾夕法尼亚大学的研究人员使用CRISPR/Cas9等方法多次编辑了从3名癌症患者血液中提取的免疫细胞,并将这些细胞注回患者体内。这些细胞在患者体内存活可达9个月。此前公开数据显示,这类细胞通常在体内生存不会超过一周。这也是美国首个基因编辑疗法的人体临床测试。
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