欧洲药监局为阿斯利康疫苗安全性“盖章” 多国拟恢复接种

在欧洲药监局3月18日表示有“明确的科学结论”证明牛津/阿斯利康新冠疫苗“安全有效”后，德国、法国、意大利和西班牙均纷纷表示，将恢复接种该疫苗。阿斯利康新冠疫苗此前由于存在严重不良反应可能性，在包括德国、西班牙、意大利在内的十几个国家被暂停接种，其严重不良反应包括凝血、血栓和血小板严重减少。

据英国《金融时报》3月19日报道，意大利总理马里奥·德拉吉在欧盟药品监管机构公布其研究结论之后表示，该国将于19日恢复接种阿斯利康疫苗。

法国总理让·卡斯泰称法国也将这样做，并补充称，他自己也将于19日接种阿斯利康疫苗，“以显示我们都对该疫苗完全有信心”。

德国卫生部长延斯·施潘则宣布，阿斯利康疫苗的接种工作将于19日重新启动。他表示，该疫苗受到的质疑被澄清是好消息，但坚持暂停使用的决定没有错。

“欧洲药品管理局的分析肯定了我们的做法。在对这种非常罕见的血栓形成病例进行分析之前，暂停接种（阿斯利康疫苗）作为预防措施非常重要。”施潘表示，“在没有得到这些信息的情况下让医生继续为人们接种这款疫苗是不负责任的。”

西班牙表示，将从3月24日开始恢复接种牛津/阿斯利康疫苗。西班牙卫生部长卡罗琳娜·达里亚斯指出，这个时间选择可以让该国的卫生部门重新考虑哪些人群应该接种这款疫苗。马德里此前禁止为55岁以上人群接种该疫苗，就在其本要重新评估这一决定之时，围绕该疫苗引发血栓的争论爆发。

爱尔兰卫生部门对欧洲药品管理局的决定表示欢迎，并称会在18日晚间和19日上午“审议”调查结果。

3月18日，欧洲药监局公布其研究结论，认为阿斯利康疫苗与接种者血栓风险上升没有联系，同时，没有证据证明某批次或者某厂生产的疫苗存在问题。该机构认为，接种阿斯利康疫苗抗击疫情的益处远远高于不良反应的风险，依然推荐接种阿斯利康疫苗。

但欧洲药监局也表示，疫苗可能和极少案例中的血栓伴随血小板减少症有关。这种关联目前无法被证明但是却有可能性，需专家进一步研究。

阿斯利康对欧洲药品管理局的评估结果表示欢迎。该公司首席医疗官安·泰勒表示：“我们相信，在各国监管机构做出慎重决定之后，疫苗接种工作可以再次在欧洲各地恢复。”

与此同时，俄罗斯卫星通讯社报道称，一个挪威专家小组声称，他们发现了引发阿斯利康疫苗引发诸多不良反应的背后机制，即该疫苗“会引发强烈的免疫反应”导致血栓。

截至澎湃新闻发稿，阿斯利康、世卫组织、欧洲药监局都暂未对挪威这一发现作出回应。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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