牛津-阿斯利康新冠疫苗有效率调降至76％ 近期曾遭“停用”

3月25日，英国瑞典合资的制药公司阿斯利康表示，该公司与英国牛津大学合作研发的新冠疫苗防止患病的有效率为76％。在此之前，该公司称其疫苗有效率为79%，随后被指该结果基于“过时的信息”，使得近期遭受“停用”风波的阿斯利康疫苗形象一再受损。

据路透社25日报道，阿斯利康当天宣布，基于对最新结果的分析，其新冠疫苗预防有症状新冠肺炎的效力为76％。

根据阿斯利康3月22日向澎湃新闻发来的邮件显示，逾3.2万人参与的临床试验证明，阿斯利康疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，防止患重症的有效率为100%。这些参与者来自美国、秘鲁和智利三个国家的88个试验中心，试验按2：1的比例随机分配疫苗组和安慰剂组。

阿斯利康还强调，这一试验为迄今为止对该疫苗实施的规模最大的试验，该发现证明其新冠疫苗是安全的，没有发现出现严重血栓的风险增加。该公司之所以在这一时间如此强调疫苗的安全性问题，是因为此前欧洲极少数人在接种阿斯利康疫苗后出现了严重的血栓问题，人们对这种疫苗的有效性产生质疑，欧洲十余国甚至暂停接种，等待欧洲药监局及世卫组织为其安全性“盖章”后，方才恢复使用。

然而，这一消息很快遭到了反驳。3月23日，美国国家过敏和传染病研究所发表声明称，对阿斯利康发布的新冠疫苗试验信息表示担忧，因为美国一家独立的数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时的信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。美国《华盛顿邮报》报道称，该委员会致信阿斯利康，认为应该把有效率报为69%至75%。

阿斯利康也很快发表声明回应，称其前一天公布的新冠疫苗数据是基于预先设定的中期分析，数据截至2月17日。对于“信息过时”的说法，阿斯利康团队拒绝回应澎湃新闻的置评请求。3月24日，牛津大学向澎湃新闻发来邮件表示，阿斯利康正在对试验数据进行审查。据阿斯利康23日发表声明称，将在48小时内公布初步分析的结果。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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