外媒：加拿大报告首例接种阿斯利康疫苗后出现血栓致死案例

据路透社当地时间4月28日报道，加拿大魁北克省于周二报告首例接种阿斯利康新冠疫苗后发生血栓并导致死亡的案例。

路透社在报道中援引魁北克省卫生官员的说法称，加拿大魁北克省已经有40万人接种了阿斯利康新冠疫苗，目前的情况不会改变该省的疫苗接种策略，接种阿斯利康新冠疫苗的好处超过潜在风险。

路透社称，加拿大已经报告了至少5例接种疫苗后出现血栓的情况。对于接种疫苗后出现死亡的情况，阿斯利康加拿大公司在一份声明中称，已了解到有关死亡案例的调查，但“不宜对具体案件作进一步评论。”

路透社4月16日曾报道称，澳大利亚一名48岁女子接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓，最终不治身亡，成为澳大利亚通报的首起接种疫苗后出现血栓问题并导致死亡的个案。

自3月份，阿斯利康新冠疫苗就陷入血栓等不良反应风波，德国、法国等10多个欧洲国家一度暂停接种该疫苗。

4月7日，欧洲药品监督管理局发布声明称，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。

4月15日，世界卫生组织欧洲办事处主任汉斯·亨利·克鲁格表示，目前，患有新冠肺炎的民众比接种阿斯利康疫苗的民众患血栓的风险要高得多，世卫组织建议各国继续给成年人接种阿斯利康新冠疫苗。

风险虽然被认定为罕见，但各国对于阿斯利康新冠疫苗的结合总态度发生着变化。如英国于当地时间4月7日建议中止30岁以下民众注射阿斯利康疫苗，而改注射mRNA新冠疫苗；当地时间4月14日，丹麦更是召开发布会宣布该国将永久停用阿斯利康新冠疫苗；意大利则建议仅限60岁以上人群接种阿斯利康疫苗，60岁以下已经接种一剂的人可接种第二剂。

阿斯利康新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗，美国强生新冠疫苗也属于这一路线。4月13日，美国食品和药品监督管理局（FDA）宣布，因为美国报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，暂停接种强生新冠疫苗。4月23日，FDA又解除了上述暂停建议，认为现有可用数据表明，这种罕见不良反应发生几率非常低。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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