3月5日中午，年逾七旬的牙祖清老人怀揣《求助信》，忐忑地走进本报，声泪俱下地说—— “请救救我身患地贫的5岁孙儿”本报记者 高东风

 

5年前的2月16日，牙启铭降生在东兰县长江乡文旺村的一户普通农家。牙祖清老人说，儿子牙韩远长年在广东顺德打工，孙儿牙启铭出生后就经常打针吃药，成了离不开“药罐子”的病儿。牙启铭11个月大的时候，因腹泻脱水而住院治疗，医院的诊断令一家人宛若晴天霹雳——牙启铭患有先天性“重型地中海贫血症”。从此，牙韩远一家为了治疗牙启铭的疾病，举债度日……3月5日晚，记者通过网络，采访了远在广东顺德的牙韩远。

哭诉：医学知识匮乏生下患儿

“我不是一个好父亲，由于文化程度低，医学知识十分匮乏，所以妻子怀孕期间，没有到医院进行胎儿身体健康情况的检查，没有及时发现胎儿患有先天性重型地中海贫血，使孩子一出生就遭遇了病魔的折磨。”接通网络视频，牙韩远哭泣着说。

10多年前，牙韩远离开东兰，辗转到广东东莞、佛山等地打工谋生，最后在广东顺德某品牌家具厂谋得“成型技术员”的职位，生活开始逐步安定下来，随后将妻子和女儿从老家接到顺德一起生活，日子过得虽不宽裕，但一家人和睦相处，倍感幸福。

牙韩远说，2008年夏，妻子怀孕后，他因忙于赚钱养家，没有时间陪妻子到医院进行必要的胎儿身体检查，更缺少相关的医学知识，不懂对先天有缺陷胎儿采取预防措施，导致现在饱尝缺少文化知识的“苦果”，也对“知识改变命运”的说法，有了更深的理解。

现状：每月需3000元保守治疗费

目前，牙韩远一家4口人暂住在广东佛山市顺德区北滘镇东风路田心二街，所租房屋不足20平方米。10岁的女儿在当地一所小学4年级读书，5岁的牙启铭在读幼儿园中班。为了减轻牙韩远肩上的负担，妻子也到一家具厂上班，夫妻俩的月工资收入4000元左右。

据了解，地中海贫血是因珠蛋白合成障碍引发的遗传性溶血性疾病，目前治疗只有两种方法：一种是保守治疗，终身靠定期输血维持生命，但长期输血，血液中的铁会在患者肝脏形成“堆积”，影响到肝脏正常功能，所以，需要不断给患者注射进口的排铁药物，增加医疗费的支出；一种是骨髓移植，需要找到配型成功的骨髓和30万元左右的移植费用，这笔费用令普通家庭无法承担。

牙韩远说：“牙启铭现在是保守治疗，每个月需到医院输2个单位的血，每次费用800多元，加上每月需要吃3盒去铁酮片，现在，他每月需要开支医疗费2010元，由于去铁药的副作用，牙启铭已开始出现‘地贫面容\’和肝脾肿大并发症状，急需进行骨髓移植。”

困境：昂贵移植费难住一家人

令人庆幸的是，2013年3月19日，经北京蒙干细胞—博富瑞HLA移植分子免疫检测诊断所检测，牙启铭10岁姐姐骨髓的各项指标与其完全相配，完全可以进行骨髓移植手术，这让困境中的一家看到了一丝光明。

随后，牙韩远到广西医科大学第一附属医院和广州南方医院进行了咨询，医院告知最佳的移植时间是在患者2至6岁之间，年龄越大，手术成功率会越小。经过手术价格比较，牙韩远决定在广西为儿子做手术，但至少也需要25万元的手术费，才能有如愿治疗的机会。但这25万元对这个家庭而言，简直就是天文数字。

牙韩远说：“面对无情的病魔，我真的无能为力了，一年来，我们夫妻俩在全村范围内挨家挨户登门筹钱，目前才筹借到5万元，离医院要求交25万元才能住院移植的费用太远了。以致他至今都无法住院治疗，并且马上就要过了最佳手术年龄，希望社会爱心人士能够伸出援手，救救我的儿子！”

如今，巨额手术费用让牙韩远苦难的一家每天以泪洗面，手术日期无法确定，希望社会各界爱心人士能够援助饱受疾病折磨的牙启铭，让他早日康复。

给牙启铭捐款联系方式：

银行卡：广西农村信用社（合作银行）

账号：6229920500110550915

户名：牙韩远

 

电话

 

13715426489

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本报讯（见习记者

 

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