本报讯
(见习记者
唐洁云
实习生
李巍霞)如今,新生儿疾病筛查逐渐得到人们的重视,但对于很多父母来说仍然显得很陌生。日前,有网友在河池论坛发帖,说出了对新生儿是否一定要进行疾病筛查的困惑,记者就此进行了采访。
据了解,所谓“新生儿疾病筛查”,是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前,我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
“新生儿遗传代谢病若不能及早发现和治疗,将会对新生儿造成一些不可逆转的损害,比如对神经系统造成的损害、智力低下、成多脏器伤害,甚至会导致终身残疾等。”市妇幼保健院儿科主任韦翠芬说,新生儿疾病筛查十分必要,可以做到早发现、早干预、早治疗。
那新生儿什么时候可进行疾病筛查?“宝宝出生3天后、7天内,并充分哺乳,医生将在宝宝足跟采集几滴血,送实验室检测,要不了多久,检测结果就出来了。因各种原因未做筛查的宝宝,父母应按照医生的嘱咐带其到医院进行筛查,时间不宜超过出生后20天。”韦翠芬提醒广大家长,一定要带新生宝宝到正规医院进行疾病筛查。
据悉,在北京、上海、广州等发达地区,新生儿疾病筛查率达99%以上,而在一些边远地区,新生儿疾病筛查率仅为50%左右。“这与家长的观念意识及地区交通、通讯条件受限制有关。”该院检验科主任韦景勇称,很多家长并不注意带新生儿来医院做筛查,或是做了筛查的,但由于家长缺乏认识,不配合医院工作,留给医院的电话联系方式不正确,造成一些疑似患病婴儿的情况不能及时传达出去,为进一步确诊、治疗带来困难。
对于新生儿疾病筛查的费用,韦景勇说,国家标准收费为67元/人,其中国家补助52元/人,这意味着家长仅需交15元钱,便可给新生宝宝做疾病筛查。
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