4岁地贫女孩骨髓配型成功，却止步于10万元手续费 爱跳舞的余可舟渴望爱心援助

可爱的余可舟○○记者李俊出生3个月，余可舟就被确诊为重型地中海贫血，在靠输血来维持生命的日子里，当幼小的她说出“妈妈，我不要去医院！”“妈妈，我打了针就会有力气了！”时，妈妈留下了眼泪。

好消息传来，她与爸爸的骨髓配型成功，爸爸可以为她提供造血干细胞做手术。

现在余可舟4岁了，5月就可以做手术了，可是手术费却还差10万元！

20天输血一次

小可舟的家在柳城县凤山镇塘进村。妈妈石玉桂告诉记者，小可舟2012年4月26日出生时，给她和丈夫余永强带来很大的惊喜。

“可舟是我的小女儿。”石玉桂说小可舟还有一个姐姐，今年9岁了。两个小天使，给家庭带来无穷的快乐。

可是，小可舟3个月时的一个消息，如同一个晴天霹雳，让这个家庭从快乐的高峰跌落下来。一次检查，可舟被确诊为重型地中海贫血，医生说以后要靠输血来维持生命。

年轻的夫妻内心充满悲痛，为何会如此不幸？亲戚朋友都劝他们放弃吧，但悲痛中的父母却下定了决心：女儿是上天赐的礼物，不管怎样，只要有一丝希望，都要想尽办法治好她。

小可舟2岁多的时候，一年最少要去医院15或16次，现在她隔20天就要去市人民医院输一次血。最近的一次是23日，石玉桂一大早就带着女儿来到市人民医院，来回花了三四个小时。

“其实孩子特别害怕打针。”石玉桂告诉记者，每次打针的时候，孩子看到护士都被吓着。可是孩子也知道，只有打针才能好起来。每次浑身没力气的时候，小可舟就会说“妈妈，我打针了，就有力气了。”“每次的花费，要700块左右。”石玉桂说，几年时间下来，家里的经济状况几乎崩溃，还欠下一大笔债。

她想做舞蹈演员

可舟很喜欢戴姐姐的红领巾，每次看到电视里的哥哥姐姐们戴红领巾时，她都会流露出羡慕的眼神，希望以后能像他们一样，做一名优秀的少先队员。去年9月，3岁多的可舟上幼儿园了。在幼儿园里，可舟特别喜欢唱歌、跳舞，是班里的活跃分子。

“孩子说，长大后要做一名舞蹈演员。”石玉桂每次说起孩子的“梦想”，都会被她幼小而美好的心灵所感染，更坚定了要治好女儿疾病的决心。

“已经帮孩子找到骨髓配型了。”2013年，石玉桂听到同病相怜的地贫小孩的妈妈说到广州南方医院可以做骨髓配型，就和丈 夫抱着试一试的心愿，去到医院检查。好消息是爸爸余永强成功和女儿配型，可以为可舟提供造血干细胞，就等孩子长大一些去做手术了。

差10万元手术费

今年过年前，石玉桂接到医院的电话，孩子在5月份的时候可以去做手术了，让石玉桂准备好手术费。

可舟被检查出患地贫以来，已经花光了这个家庭的积蓄。“孩子他爸养点蚕，闲时打点零工。”石玉桂说，为了照顾孩子，她几乎不能外出工作了。几年下来，还借了亲戚朋友一大笔钱。

“我也不知道能够报销多少。”家里面虽然有新农合，可是一打听手术费最少要五十万元，让石玉桂顿时陷入困境中。

夫妇俩只能再次四处奔走向亲戚朋友借，但手术费还是差10万元。

“希望大家可以帮帮我的孩子。”石玉桂说，希望可舟完成移植手术后恢复健康，能够和其他小朋友一样去做自己喜欢的事，去实现自己的梦想。

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