吉利德：正就瑞德西韦仿制许可进行讨论

记者 | 金淼

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5月5日，吉利德公司发表声明表示，鉴于近期瑞德西韦的临床试验结果及FDA的紧急使用授权，使得全球范围内瑞德西韦的可及性成为一项紧急的任务，公司正与其他制药公司一道在美国以外的地区生产及销售瑞德西韦，确保药品供应能够满足全球需求。

声明中表示，为了能够使得全球政府和患者都能获取及负担得起瑞德西韦，吉利德正采取措施最大化瑞德西韦的可及性，其中包括：

吉利德正与其他制药公司商讨，希望能够在2022年之前获得欧洲、亚洲及发展中国家、地区的瑞德西韦生产许可；吉利德也同印度及巴基斯坦的制药企业就仿制药的长期许可进行谈判，吉利德将提供适当的技术转让，以促进这一生产；最后，吉利德还与联合国支持的非盈利组织“药品专利池”（Medicines Patent Pool）进行商谈，以授权瑞德西韦在低收入国家使用。

目前吉利德公司尚未对瑞德西韦进行定价，华尔街日报报道表示，吉利德允许低收入国家销售瑞德西韦仿制药，可能是出于对于药品定价的考虑。这样的安排可以避免低收入国家不经过吉利德公司，在世界贸易组织“强制许可”规则下生产瑞德西韦。

根据世界贸易组织《多哈宣言执行决议》，发展中成员国和最不发达成员国在国内发生公共健康危机时，可以以公共健康目的，在未经专利权人许可的情况下，实施强制许可制度，以生产、使用、销售有关治疗产生公共健康危机疾病的专利药品。但强行防止的药品不能用于商业用途，只能征服免费采购，免费供应。

吉利德在声明中也表示，目前其正与联合国儿童基金会进行讨论，如何利用后者在人道主义危机期间向低收入国家提供药品的经验及分销网络帮助瑞德西韦进行运输。

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