我国中药创研获重大突破

据新华社北京６月２７日电 浙江中医药大学２７日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文明表示，这是我国中药创研的重大突破，也 是中药走向世界的新里程碑。

癌症被称为是当今人类健康的“第一杀手”。中国工程院院士 、浙江中医药大学教授李大鹏带领的课题组历时２０年，从传统中药薏苡仁中提取有效抗癌活性物质，运用现代国际尖端制剂工艺研制成可供动脉 、静脉大剂量输注的“康莱特”注射液。抗癌作用类似化疗药，能直接抑杀癌细胞和抗癌细胞转移，同时能整体性地提高机体免疫功能，保护正常组织细胞功效。

目前，康莱特注射液已在美国成功完成了临床前研究，康莱特治疗组患者的中位生存期比美国常规抗癌西药对照组提高了１．９个月。

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