母子俩接连患上肌无力, 拮据的家庭让25岁的小伙看不到站立行走的希望

本来幸福的三口之家，却因母子的双双残疾，让这个家庭几十年里暗无天日，而这一切，都是因为母子得了同一种病———进行性肌营养不良肉萎缩症。母亲为了省钱一拖就是几十年，导致现在生活无法自理；25岁的儿子正值青春壮年，可拮据的家庭让他看不到站立行走的希望。昨日，海阳市二十里店镇朱坞村王晓刚拨打96110，讲述了他和母亲的故事……

YMG记者凌云鹏摄影报道

母亲将病遗传给了儿子，年收入几千元勉强度日

“母亲在生了我之后才得了这个病，3年前不能下地。”王晓刚讲述母亲的病情时十分伤心，“可没想到的是，这个病也遗传给了我。我小的时候跟普通孩子没什么区别，只是到了小学四五年级的时候，经常性摔倒。后来才知道，这种病的早期就是脚跟不能落地，导致经常摔倒。但家里的经济条件不允许我进行治疗，到了初三时，因为要到镇里上学，走路全身很疼，行走不便，我就辍学了。”王晓刚说，现在他和母亲整天就是待在家里，他还能下地，走路只能是挪，双手要按住膝盖，腰直不起来，手上没有劲，连拿一杯水都困难。

王晓刚一家目前的生活，就是靠他年近六旬的父亲种地赚点儿钱，仅限于吃饱肚子。“父亲每天起早贪黑地种点玉米、花生，还有个西红柿大棚，每年去了成本，能收入几千元吧。”王晓刚说，“父亲年纪一年年大了，我却帮不上忙，真不知道哪天他就干不动了。”

说到劳累的父亲，王晓刚泣不成声。“父亲的眼睛不好，把5毛钱的硬币放在炕上，他站在炕边都看不见。”王晓刚说，“原以为是近视眼，去年他到眼镜店验光，居然验不出度数，这个事就这么一直拖着，也没到正规医院去看过。”

母子俩患病多年没有过任何治疗

令记者没有想到的是，患病多年的王晓刚和母亲一直都没有过任何治疗，平时也不吃药。王晓刚说，他小学五年级的时候，父亲曾带他到海阳市人民医院看过病，医生说这个病可以治，起码能使病情得到控制，不至于发展到瘫痪。“家里的经济条件不允许治啊，最起码也要两三万元。”

为了改善家里的经济条件，不久前王晓刚在家门口开了个农药店，但由于大家买农药都是先赊账，他的店资金周转不开，很难维持。“我现在就希望哪家农药公司可以先赊账，我来代理，这样我自己也能有个事儿做。”王晓刚说。

王晓刚和母亲被定级为一级残疾。二十里店镇在2009年为他俩办了低保，但那点补助对母子两人病情的治疗也起不了多大作用。记者咨询海阳市残联，一位孙姓工作人员告诉记者，海阳籍的残疾人可向残联申请每年50元的医疗救助金，每年10月份申请下一年的残疾人特困救助金，每年300元到500元。

王晓刚最大的心愿是他和母亲能够得到治疗，可以站起来，能够帮父亲分担家庭的重担。

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