因为身患先天性肌肉萎缩，他已在轮椅上坐了5年时间。他的家人没有放弃他，因为对孩子的爱不会“萎缩”—— “孩子，我们会一直陪着你”

童年恰似一幅流光溢彩的画卷，像大海中一个个色彩斑斓的贝壳。可对于家住北流市六靖镇长江村的少年顾玉昭来说，他的童年令人黯然神伤。

  七彩童年梦，无奈病魔缠

1997年7月，顾玉昭降生在北流市六靖镇长江村一户普通农户家，他的顺利到来，让初为人父的顾风荣高兴得合不拢嘴。“三翻五坐七爬抓”，但日子过去了将近一年，小昭却对爬行不“感冒”，任凭父母如何引导就是不前行。无奈之下，顾风荣带上小昭到镇医院咨询医生。了解到儿子或许是缺钙，于是给他又是增加营养钙，又是熬汤喂养，但儿子仍然不“争气”，两岁了还不会爬行。

尽管家庭困难，但顾风荣夫妻不离不弃，节衣缩食，坚持营养至上。功夫不负有心人，小昭3岁时才学会蹒跚走路，迈出人生的第一步。

寒来暑往，小昭在父母的细心呵护下健康成长。然而好景不长，这平静而幸福的生活被悄然而至的病魔打碎了。2008年7月，刚刚念完小学三年级的小昭再也没有能力迈开双腿背着书包上学了。顾风荣发现，儿子的双腿在可怕地“缩水”，一天天萎缩了。

面对这突如其来的“恶疾”，顾风荣夫妇急得六神无主，不知如何是好。他们立马带着儿子四处奔走求医，先后到北流、玉林、南宁等地医院，最后，在南宁一家医院检查被确诊为先天性肌肉萎缩，但直到目前仍没有找到良药治疗。看着儿子一天天成长，而双腿却在一点点“缩水”，小昭的父母心里犹如刀割般万分心痛，但又实在很无奈。

孩子不怕，爸妈会陪着你

时光悄悄地溜走了，在那张小小的轮椅上，小昭一坐就是5年时间。期间，顾风荣一家节衣缩食，多方奔走大医院寻医问药，先后花费医药费3万多元，但小昭的病并无起色。如今，尽管小昭已经16岁了，但他的智商却停留在了小学三年级的水平，双腿同时愈发变得瘦小。由于不便行走，他甚至大小便都不能处理，全靠母亲及其年过七旬的爷爷轮换照料打理。

“老天爷呀，为何让我的儿子遭受如此多的劫难，我宁可这病长在我身上，也不愿儿子受罪呀。”小昭的父母常常落泪伤神。而每天听着学校传来的琅琅的读书声，看着伙伴们背着书包上学的身影，坐在轮椅上的小昭更是有说不出的痛苦。此时此刻，他多么想快点好起来，和伙伴们一起快乐地学习生活呀。

“儿女都是自己的心头肉，我们内心虽然苦楚，但我们从没有过放弃他的念头。”母亲李运英如是说。目前，为了支撑小昭的医药费和全家的生活，顾风荣已远赴广东干起了建筑活，李运英则在镇里开设的鞋厂上班以补贴家用。白天，由年过七旬的爷爷打理小昭的饮食起居，母亲李运英下班回来后，则顾不上休息，忙活着帮小昭洗漱、进食等。“再苦再累也得坚持住，我们会陪着儿子慢慢变老，直到老得动不了那一刻为止。”这就是一位普通母亲的念想。

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