“是传递爱心的‘星愿桥\’栏目吧？我的儿子陈俊杰、陈俊强造血干细胞移植在广州骨髓库配型成功了！能否再帮我们一把？”此前《玉林日报》关注过的博白患重度β型地中海贫

来自博白县宁潭镇宁潭村的陈俊杰、陈俊强，一个五岁一个四岁的亲哥俩。陈俊杰9个月大时，有一次连续几天高烧不退，到博白县人民医院检查，结果显示是重度贫血。医生怀疑他有严重的血液病，并建议家长带他到广西医科大学第一附属医院检查。

一个月后，结果出来了，孩子是β重型地中海贫血，每隔2~4周输血一次，输血10~20次后必需排铁，而目前国际医学界唯一能根治的办法只有干细胞移植。但要找到匹配的骨髓供者后才有机会移植！

2011年6月，也就是哥哥的结果出来后几个月弟弟出生了。刚出生时，脸和嘴唇都是红润的，没过几个月也苍白了，而且高烧不止，陈家再次来到广西医科大。因为此前黄春兰知道“地贫”几乎全是遗传的，所以结果是意料之中的，孩子被确诊为重型地中海贫血。真是屋漏偏逢连夜雨！

从此，打针吃药便成了小哥俩的家常便饭。“孩子们，对不起，爸妈没有给你们一个健康的身体，让你们从小就遭受那么大的罪，但爸妈发誓要为你们的生命保驾护航，让你们远离输血，远离病魔！”黄春兰说她心里充满了负罪感，为了给两个孩子治疗，她和丈夫四处求医。随着医疗费用的增加，耗尽了家里仅有的一点点积蓄，并且还欠下不少债务。有些亲戚朋友都再三建议他们放弃，“我不能放弃，哪怕用我的生命去换他们的生命，我都毫不畏惧！”黄春兰说道。

为了让两个儿子早日脱“贫”，2014年初，黄春兰给哥俩做HLA高分辨检测，在广州南方医科大学南方医院建立孩子的档案，并启动了骨髓库搜索。

黄春兰爱儿执着的行动引起了广东省多家媒体的关注。功夫不负有心人，前不久广州南方医院传来了好消息，哥哥和弟弟在台湾骨髓库找到了完全符合的供者，医生说4~7岁以内手术最好，现在可是手术最佳时期呀！

上天终于将给予小哥俩重生的机会，这个消息让全家人欣喜不已。但是面对每个孩子最少要筹30~50万元的费用，让黄春兰这样一个普通的农村家庭妇女再次为难了。现在患病的小哥俩需要她在家照顾，日常开销全靠丈夫每月3000多元的打工工资来维持。面对两个儿子高昂的造血干细胞移植手术费及后期康复医药费用，黄春兰一家再次犯愁了。

俗话说得好，天无绝人之路。广东的媒体被这位农村母亲为救两个孩子的顽强故事所感动，医保部门、民政部门及一些关注地中海贫血症的民间组织都向这小哥俩伸出了援助之手。也许，只要我们都献出一点爱，一个愿望就会在渐渐地实现中。

爱心连接电话：黄春兰1532289417

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