9岁姐姐愿捐骨髓救4岁妹妹——“妹妹别怕，姐姐陪着你”

●营山记者站 邓斐

穿上节日的盛装、收到父母精心准备的礼物……“六一”儿童节是小朋友最期待的节日。可是，家住营山县东升镇三官村的4岁女孩雯雯，却从来没有感受到过这样的快乐。她出生4个多月就被诊断为原发性免疫缺陷等病症，从那时起，她几乎就没有离开过医院。

5月29日，在重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科住院部的5号病床上，雯雯告诉妈妈：“儿童节我想要一个书包，我想背着书包去上学。”

厄运降临幸福小家

2008年，同在广东打工的营山县东升镇人罗斌和司建琼经人介绍后，相识、相恋，并结婚。婚后，两人一起在深圳生活。同年，他们的女儿芸芸出生。

2013年，罗斌和司建琼有了一些积蓄，芸芸已经在深圳读幼儿园，夫妻俩商量着再要一个孩子。同年4月，司建琼顺利怀孕。11月，因为身体原因，怀孕7个月的司建琼早产生下了女儿雯雯。

雯雯4个多月时，出现咳嗽、发烧、呕吐、呼吸困难等症状。司建琼将孩子送到深圳市儿童医院住院治疗，但是雯雯的病症始终没有得到根治。司建琼带着女儿辗转深圳、广州、重庆等地医院治疗，最终雯雯被确诊患有肺结核、呼吸衰竭和原发性免疫缺陷病。

2014年8月，雯雯被安排到重庆医科大学附属儿童医院感染科住院，这一住就是两年。2016年8月，雯雯的肺结核已治愈，原发性免疫缺陷病还需要继续医治。她从感染科转到了风湿免疫科，这一住，又是接近两年。4年来，雯雯几乎都在输液、打针、吃药中度过。

爱心汇聚延续生命

29日下午，记者看到，躺在病床上的雯雯身体瘦弱。一名护士过来给雯雯打针，原本躺着的她一下坐起来，把手臂举得高高的。护士一边上药，一边鼓励她：“阿姨轻轻地给雯雯打针，雯雯也要勇敢哦。”“好的。”雯雯睁大眼睛，抬头望着护士，送上一个微笑，而她高举的手臂上已满是针眼。

看着乖巧的女儿，司建琼忍不住偷偷抹眼泪。这些年，雯雯治病共用了40多万元，除了花光家中所有积蓄，还向亲朋好友借了10多万元。如今，雯雯的爸爸罗斌在外打工竭力维持女儿在医院的开销，司建琼则把主要精力放在照顾孩子身上。

司建琼一家人的遭遇也感动了很多爱心人士。这些年，司建琼一家人陆陆续续收到来自全国各地爱心人士捐献的爱心物资共10余万元。此外，一些爱心人士还帮助司建琼将大女儿转校到营山县城南一小读书，并为他们一家人在学校附近租了一间房屋。

姐姐愿捐骨髓救妹妹

“原发性免疫缺陷病是一种极少见病，常见于婴幼儿，患者几乎没有免疫力，空气中任何一点细菌都可能入侵身体，从而反复患病，严重时威胁生命。”重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科医生介绍，根治这种病的唯一方法就是换骨髓，但花费巨大，且骨髓源难寻，直系亲属捐献是最佳办法。

司建琼和罗斌毫不犹豫表示愿意为女儿捐骨髓，经过医院一系列检查，他们与雯雯的骨髓配型都不成功。9岁的芸芸主动提出，要给妹妹捐骨髓。配型结果显示，芸芸的各项指标都符合。得知配型成功后，芸芸多次向爸爸妈妈表示：“让我捐骨髓给妹妹，这样她就不会打针，不会痛了。”实在没有别的办法，最终，司建琼含泪点头了。

“别怕，姐姐陪着你！”芸芸时常这样安慰妹妹。“从小姐妹俩关系就很好，难得相聚的时间里，姐姐总是吵着要抱妹妹、逗妹妹笑。雯雯没有上过学，都是姐姐回来教妹妹写字、唱歌。”司建琼告诉记者，妹妹也是随时想着姐姐，每天晚上睡觉前必须要和姐姐通话才能安心入睡。

“医生告诉我们这次手术至少需要30万元，后续费用还要10万元左右。”司建琼告诉记者，一家人正在想办法四处筹资，虽然目前筹集的资金还只是杯水车薪，但是一家人决不放弃，“只要有一丝希望，我们都会坚持下去。”

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