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她,叫新梦 6岁女孩得了紫癜她却哄妈妈咱不哭

来源:城市信报 2013-07-26 13:04   https://www.yybnet.net/

“家已经不像一个家了,我们真的没有办法,真希望好心人能帮帮我们。”这是来自一位母亲的呐喊。这位母亲叫付素燕,家住平度市田庄镇张舍村,她是6岁女孩孙新梦的妈妈。去年5月,孙新梦不幸查出患有血小板减少性紫癜。为了给孩子治病,现在这个家已经背负了40万的债务。而这个孩子很懂事,哄妈妈不哭。

付素燕告诉记者,从发现新梦患病开始,他们一家人就再没有了原来平静的生活。

付素燕告诉记者,孙新梦的爸爸原来在工厂工作,现在已经在家了,家里还有几亩地。“我一个人照顾新梦实在照顾不过来,要去医院,我一个人忙不过来。家里还有一个上学的孩子需要照顾。”另外记者了解到,新梦还有一个身体不太好的奶奶。今年已经70多岁了,说起新梦的奶奶时,付素燕很内疚,“我们真的是没有办法再管她了。”

“我现在想给新梦找中药试试,免疫球蛋白的价格太贵了,我们实在付不起。”新梦的妈妈告诉就记者,之前他们给小新梦注射的免疫球蛋白的数量已经在减少。按照正常的剂量,新梦每次需要注射2.5克8支的免疫球蛋白。但是最近几次,小新梦每次只注射3支。付素燕说,“每支免疫球蛋白需要600块钱,我们每次注射8支,再加上一些其他的药,这样一次就得四五千块钱。我们是实在没有办法了,只能给孩子减少用量了,能省点钱多撑两天就多撑两天吧。”

“我也不知道孩子的病什么时候能好,当时医生说用注射激素、免疫球蛋白的办法先试试,一般过四五个月,如果能好就会见好,如果不见效就要等到十岁的时候给孩子做切脾手术。现在已经治了七八个月了,还是没有看到效果。”付素燕的语气里带着伤心和无奈,“我现在想给孩子找中药试试,我们没钱了,要是得等到孩子十岁,中间的这段时间我们怎么办呀。”

付素燕告诉记者,现在她一看到小新梦就感到特别心疼。“这个孩子特别懂事,特别乖。前几天在给她注射完‘冰球\’回来的路上,因为孩子的病嘛,我有点不开心,不想说话。孩子坐在我的旁边就在那儿自言自语地说,‘打完之后升上去,妈妈就开心,一降下来妈妈就不开心了\’。我当时特别特别想哭。”在电话中,她的声音也有些哽咽了。

记者 孙祥辉 实习生 杨意 (图片由受访者提供)

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