本报讯(记者 王帅) 7月4日,记者从市食品药品监督管理局获悉,市食药监局近日在《日照市第三类医疗器械经营许可申办程序》的基础上,对医疗器械经营许可审批进行了流程再造,进一步规范行政审批行为,改善审批服务体验。
审批环节有所简化,取消了区县局初审转报环节,简化为市局窗口直接受理审批。此外,精简了申请材料,取消了医疗器械产品注册证,重新规范了申请表格格式文本,由要求企业提供证件原件简化为现场审核原件。
新的企业申办程序已开始施行,为确保各项流程优化措施落实到位,市食品药品监管局加强对审批人员的业务培训,及时在网站公布企业申请材料格式文本,规范了新旧审批标准衔接程序,确保各项便民惠企政策落实到位。
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