男童骨髓衰竭需移植家人发出信息急求助 小点点牵动两千多网友的心

■记者 王超

家住临潼相桥的一岁幼童点点（化名），去年刚出生身上便长满斑点，随后被确诊为骨髓衰竭性疾病，需要进行造血干细胞移植。因为家庭举债看病已经非常穷困，为了挽救儿子，爸爸网上发出求助信息。没想到，半月时间已有两千多名网友伸出援手，众筹善款10万元，为点点重启生命希望。

幼童出生便患大病

家住临潼相桥街办八里村的李红武，昨日抱着1岁的儿子点点来儿童医院例行检查。

儿子去年2月刚出生，身上就有大大小小的紫色斑点，连接生的大夫都搞不懂这是什么症状； 3个小时后，点点从临潼人民医院被紧急送往西安儿童医院，住进了ICU病房。当晚，因为血小板和血红蛋白浓度急速下降，医院下了病危通知书，病因不详，病理不明，需要谨慎观察。这是李红武的第二个孩子，老大是个8岁女儿。儿子的到来，没有给李红武夫妇带来喜悦，反倒让夫妻二人从此开始了漫漫求医路。

在儿童医院治疗18天后，李红武带儿子辗转北京、天津等地，后被北京京都儿童医院确诊为骨髓衰竭性疾病。这是一种以造血功能不良为主的疾病，其临床表现复杂多样。 回到西安后，身上的紫色斑点倒是没有了，但点点的血小板等指标仍然太低。起初，他每隔一个月来医院输一次血小板，现在每隔一周就要来一次，最直观的表现，就是孩子高烧不退、拉肚子，稍微不小心就可引发感染。“孩子太小了，不会说话，身上哪里疼、哪里不舒服根本表达不出来。”李红武说，孩子一发烧就哭个不停，不吃饭不睡觉，闹腾得很厉害。

两千多名网友爱心重启生命希望

点点在西安儿童医院例行进行血常规检查。从最近几次检验单结果看，他的血小板仅为19，血红蛋白浓度为60，不足健康人的一半。这种病发生在婴儿身上，极其罕见。医院目前只能输血、打免疫球蛋白，如果要根治，必须进行骨髓配对，尽快进行造血干细胞移植手术。费用保守估计，在30万元到50万元左右。

李红武担忧的是，如果输血小板太频繁，将来就无法进行造血干细胞移植。“眼下唯一的办法就是进行移植手术，可这笔钱从哪里来？”李红武说，他们夫妻二人都是农民，家中年收入不到三万元，为了给孩子治病，一大家子人四处筹钱，可仍不能凑够。今年3月底，听到朋友介绍可以网络爱心众筹，李红武决定试一试。他在“轻松筹”平台上发布了儿子的病情信息，网友们帮忙转发、捐款，为他加油鼓劲，送上满满祝福。

截至昨天，参与为点点捐款的网友已经超过2000名，并筹到爱心善款10万余元，并且爱心行动还不断在扩散。“儿子有救啦，感谢四面八方的爱心网友，你们是我儿子的救命恩人、我们家的救命恩人！除了感谢，还是感谢。”李红武如此回复网友。

新闻推荐

一季度西安非公企业开局平稳 房产建筑企业经营好转 商贸企业用工需求增加

本报讯（记者王昕）在一系列“暖房”政策的带动下，西安建筑业和房地产业企业经营较上年同期出现了好转。12日记者从统计部门获悉，一季度西安非公有制企业经营状况开局平稳，商贸企业用工需求量有所增...

西安新闻，新鲜有料。可以走尽是天涯，难以品尽是故乡。距离西安再远也不是问题。世界很大，期待在此相遇。