美发布中国口罩不合格名单，国内企业因被冒牌决定上诉

记者 | 金淼

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近日美国疾控下属机构发布了一批中国口罩产品过滤性不合格名单，但他们抽查的某些口罩样品很可能是冒牌货。这种情况下，被仿冒的中国企业该承担责任吗？

5月8日，美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）下属国家个人防护技术实验室（NPPTL）在其网站公示一批未通过NIOSH认证口罩产品的评估，其中大多数产品为中国口罩生产企业制造。（注：新冠疫情前，美国本土外口罩制造企业需将口罩样本送至NIOSH实验室测试，测试通过后才能出口美国。为缓解防护用品不足的现状，美国食品药品监督管理局4月3日发布了针对中国生产的非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩的紧急使用授权，同意中国口罩制造企业在非NIOSH批准下，满足一定条件可以出口美国，企业名单在FDA官网公示）。该名单同5月7日在FDA因质量问题撤销超过65家中国口罩制造企业紧急授权一道再次引发关于国内口罩出口质量之争。

但一家在NPPTL中被指出口罩产品不合格且过滤性指标低下的口罩制造企业安徽瑞德医疗向界面新闻表示，瑞德医疗生产的口罩产品此前并未获得FDA的认证，在4月初短暂的美国准许KN95进入美国时期，曾经以外贸包装出口过少部分产品。但NPPTL检测中为国产包装，瑞德医疗从未出口至美国，此外，NPPTL所检验的产品外包装也与瑞德产品包装存在差异，疑似系假冒产品。

“NIOSH给我们的邮件回复是这个口罩是来自美国工人处，并且明确他们没有任何抽检样品进口商、供应商、分销商信息的具体情况，在这种情况下NIOSH怎么分辨哪些产品是假冒，哪些是正品？ NIOSH此次有些检测产品甚至是白包，没有任何厂家，如果这样，是不是任何一个人在白包装上写上厂家名称，产品就变成了该厂家的了？”瑞德医疗方面表示。

按照正常抽检流程，一旦企业产品出现问题，应在溯源信息明确的情况下，才能考虑公示。“一旦检测样本不是生产企业生产的，是绝对不能公开的，这样有损品牌形象。”

根据NIOSH公示信息，NIOSH对公示的每个产品提交了10个样本进行评估，结果显示，安徽瑞德医疗生产的KN95B口罩，过滤效果最大值为33.90%，最小值为27%。但瑞德医疗方面表示，在NIOSH公示该结果后，公司也对留样口罩进行自检，没有检出30%左右过滤率的结果。而在口罩过滤层完全去除的情况下，口罩的过滤率也在68%左右，将产品过滤层改为餐巾纸，口罩过滤率也在74%。

瑞德医疗称，自疫情发生以来，公司与国外政府及各级抗疫用品渠道建立了良好的合作关系，但由于公示信息造成的影响，目前公司向欧洲等国出口订单都处于停滞状态，上亿物资出口受到影响。

根据界面新闻获得的NOISH和瑞德医疗的往来邮件，NIOSH在邮件中表示，NIOSH已经收到了多个中国企业产品被仿冒的消息，但其表示美国消费者在使用过程中无法辨别真伪，企业应采取措施帮助消费者辨别真伪。

“目前市场上也有很多国家知名防护口罩的假货，但是NIOSH能随便拿不知道来源的这些口罩说，他们企业的产品不合格吗？”

瑞德医疗方面表示，目前其已经准备起诉维权，“相关领导也支持我们去维权，有很多中国口罩生产企业没有国际交流经验，只能吃哑巴亏，我们想要站出来替大家说句话。”

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