去年8月的一天,陈欣怡在洗澡时无意中摸到脖子上长了一个包,她便将这个情况告诉了父母。爸爸随即带她来到当地涡阳县医院,切片化验结果显示,陈欣怡患上了一种名叫“间变大细胞淋巴瘤”的病。“医生说这是恶性肿瘤,要赶紧转到大医院去治疗。”就这样,爸爸妈妈带着陈欣怡来到上海儿童医院。“门诊是看上了,但住院要等,得看运气。”于是,父母又带着她来到了安徽省省立肿瘤医院。
医生告诉陈欣怡爸爸,这种病罕见于儿童,且男性多于女性。“即便是这种几率,还是被我们碰上了。”爸爸脸上布满愁容。虽然陈欣怡是血液科里最小的病人,但她的勇敢却让病房大她几十岁的病友都佩服不已。“你看,她手上的血管都扎坏了,现在只有从胳膊上还能找出一两个位置。人家做一个PICC只需要20分钟,可她要花上几个小时。”陈欣怡妈妈告诉新安晚报记者。“护士们都特别喜欢她,总是夸她懂事。”陈欣怡的管床护士告诉记者,这个14岁小姑娘的忍耐程度超出常人想象。“从来没见到她因为治疗哭过一次、抱怨过一次,有些项目连成人也受不住。”
因为化疗的药物反应,欣怡的身上、脸上,甚至连口腔里都溃烂了。“不能吃饭,不能下床,连吞咽说话都困难。”爸爸看着陈欣怡担忧地说道。
花样少女再不愿拍照
陈欣怡静静地躺在病床上,似乎在想着什么心事。爸爸从包里拿出她生病前的照片,“她以前特别爱拍照,自打生病后再也不愿意面对镜头了。”在这些照片中,记者看到的是一个瘦瘦白白、美得像花儿一样的少女,很难将其与眼前这个光头、皮肤黝黑、胖胖的女孩联想在一起。
为了给欣怡治病,父母费尽了心血。“到目前为止,一共花了二十几万,其中一部分是向亲戚们借的。接下来最起码还要几十万的治疗费,实在是走投无路了。”欣怡妈妈说,“不管怎么样,我们会付出一切代价来救女儿。只要能救她,有一线希望,我都不会放弃,让我做什么都愿意。”听妈妈这么说,病床上的欣怡情绪显得异常激动。“妈妈,我不要你做……”陈欣怡一边流眼泪一边口齿不清地喊着。
急需好心人拉她一把
眼下陈欣怡正处在治疗的关键期,手术费是他们一家迫在眉睫需要解决的问题。
“欣怡,你有什么愿望能告诉我吗?”离开病房前,记者在陈欣怡耳朵旁轻声问道。“姐姐,帮帮我吧,我想活着。”说这话时,陈欣怡拉着记者的手久久不愿松开。妈妈说,欣怡做梦都想回到学校。“查出病时刚升初一,人生才刚刚开始啊。”
记者日前联系了中华少年儿童慈善救助基金会志愿者高伶俐,她表示,目前基金会只针对患有先天性疾病、早产、意外伤害的孩子进行直接拨款救助,像陈欣怡这样的情况,他们只有一种办法:帮助其向社会募捐。如果有好心人或企业想帮助陈欣怡,可拨打本报热线962000,让我们一起为这个可爱女孩祈祷。
本报记者 郑非/文 卞世鹏/图
如果没有患上“间变大细胞淋巴瘤”,14岁的涡阳女孩陈欣怡还跟其他同龄孩子一样,开开心心地坐在教室里上课,可眼下,她正和死神搏斗着。
日前,记者在省立肿瘤医院血液科病房里见到陈欣怡时,她正安静地躺在床上。因为化疗的副作用,她的皮肤大面积溃烂,连口腔喉咙都没能幸免。
病床上的欣怡,更愿意让大家看到没生病之前那个花儿一样的她。
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