本报讯4月24日,国家食品药品监管总局通报了江苏一家药企生产的生脉注射液,在广东发生药品不良反应的事件,而这一批次可能有12支药品流进了安徽。省食品药品监管局立即进行排查,截至昨日凌晨1时,在可能流入的滁州天长,尚未发现问题批次药品。
“通过数据库发现,全省只有滁州天成药业有限公司从江苏这家药企购进了生脉注射液,并且全部销往天长市人民医院。”省食药监局药品化妆品流通监管处处长米华阳介绍,核查人员立即赶赴天长,对购销记录逐一排查,并没有发现问题批次药品。 随后,核查人员又对天长市人民医院的库房购进和内部分发记录进行排查,也未发现问题产品。孙斌园 本报记者 吴碧琦
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