本报讯(石跃新 汪漪)
12支问题“生脉注射液流入安徽?近日多个网站转发的新闻一时引发了极大关注。连日来,安徽省食品药品监管部门紧急排查江苏苏中药业集团股份有限公司 生 产 的 , 批 号 为14081413的“生脉注射液”。经反复核查,截至昨日凌晨1时,未发现该批次问题药品流入安徽省。而究其原因,是江苏方的业务员“误以为”。
4月24日,国家食品药品监管总局发通告指出,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的“生脉注射液”在广东发生不良事件,个别患者用药后出现寒战、发热症状,经检验该批药品热原不符合规定,批号14081413。根据企业方面反映,有 12支批号为14081413生脉注射液流入安徽省。
得知情况后,安徽省食品药品监管局立即在全省范围内紧急核查。通过数据库了解,全省只有滁州天成药业有限公司从江苏苏中药业集团股份有限公司购进生脉注射液,并全部销往天长市人民医院使用。“核查人员把滁州天成药业有限公司翻了个‘底朝天\’,从2014年8月 1日起,一直查到今年 4月 26日。 ”安徽省食药监局药品化妆品流通监管处米华阳处长介绍,经过全面排查,没有发现国家总局通报的批号为 14081413的问题产品。
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