“科学岛”又传喜讯 肝癌临床验证试验取得突破

记者昨天从中科院合肥物质科学研究院（别称“科学岛”）获悉，由该院刘青松团队研发的新型肿瘤临床精准用药技术——基于癌症病人自体细胞高通量体外药物敏感性检测方法（HDS），日前在全球首个肝癌概念性回顾式临床验证试验取得突破性进展。初步统计结果显示，使用该技术治疗的病人相比常规疗法的病人，中位无疾病进展期（DFS）延长了8个月。

根据中国国家癌症中心2019年发布的最新数据显示，中国肝癌年发病率为每10万人中有20至40人，占全球年新增肝癌患者的50%以上。目前肝癌临床治疗手段有限，尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限，不能满足临床需求。因此在肝癌的术后辅助化疗中，如何发挥现有指南内药物的临床治疗价值尤为重要。

面对肝癌临床治疗存在的诸多困境，中科院合肥物质科学研究院刘青松团队在突破癌症原代细胞体外扩增关键技术的基础上，针对临床需求开发出了基于癌症病人自体细胞高通量体外药物敏感性检测方法的肿瘤临床精准用药技术（HDS技术），为临床肿瘤患者特别是中晚期缺乏用药指导的病人“吃什么药”提供科学的决策。

鉴于肝癌在中国的高发病率以及目前国际上未有该类技术在肝癌上进行临床试验，无经验可循，研发团队与重庆医科大学第一附属医院肝脏外科史政荣副教授临床团队合作，在肝癌治疗上首先进行概念性回顾式临床验证试验。初步统计结果显示，使用该技术治疗的病人相比常规疗法的病人，中位无疾病进展期（DFS）延长了8个月。

该临床试验是国际上首个利用病人自体癌细胞进行体外药物敏感性检测并指导肝癌临床治疗的验证性试验。试验数据表明HDS技术在指导临床治疗癌症尤其晚期复发或难治性癌症方面有良好前景。这一验证性试验的成功有望加快该精准用药治疗技术的临床推广速度，为肿瘤患者特别是中晚期患者提供更多的药物治疗方案选择，提高患者治疗效果，延长生存期。

新安晚报安徽网大皖客户端记者项磊

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