罕见怪病让他给治好了

亓勤德，莱芜市人民医院神经内科主任、主任医师、中华医学会会员、山东省医师协会神经内科分会常务委员。率先对脑卒中后焦虑、抑郁进行了系统的研究和总结。主持设计了适合市医院的脑梗塞、短暂性脑缺血发作的临床路径，并成为省级临床路径试点单位。临床工作中对脑血管病、癫痫、颅内感染、脱髓鞘、遗传变性疾病、头痛、头晕、失眠及周围神经病有较深的研究。发明实用新型专利3项，1项被推广应用。

罕见怪病让他给治好了

本报记者 吴骞

患者叫李玲(化名)，今年才21岁。“我第一次看见她的时候感觉这个姑娘很正常，不像是个患者。”亓勤德回忆当时的情景。姑娘坐下后简单描述了自己的病史，原来她只要坐下后再次起来便短暂地丧失行走功能，得过上十几秒后才会走路。亓勤德纳闷了，从来没有碰见过这样的病例，他反复让李玲坐下再站起来走路，没有一次立即成功。

“当时我怀疑是钙磷代谢问题，建议她去做了个电解质检查。”亓勤德只能凭借自己多年的从医经验来一一排除，检查结果显示钙磷代谢正常，是其他方面的原因。“21岁正是如花似玉的年龄，这种病说大不大，说小也不小。在农村，说不定连婆家也找不到。一定得找出原因，不能耽搁了这个姑娘的一辈子。”亓勤德告诉记者。

他又开始反复询问李玲的发病史和治疗史，试图从中听出些线索。功夫不负有心人，当李玲说到自己在家把这病当癫痫来治，长期服用药物卡马西平时，亓勤德打断了李玲的讲述。他问李玲：“你一天吃多少？”“有时候一天就吃一片，很多时候都吃两片。”李玲回答。问题就出在这了！亓勤德脑子里一下子闪现出一个名词：运动诱发的手足徐动症，说白了就是运动障碍病。这是由于长期服药引起的副作用，发病机理到现在尚不明确。亓勤德也是以前在书上看过，在实际诊断中碰到这样的病例还是头一回。找对了路子，治疗起来就好办了。亓勤德让李玲减少服药量，每天只吃半片卡马西平，李玲很快就痊愈了，罕见的怪病就这样让他给治好了。

无独有偶，过了不到两周时间，门诊上来了个10来岁的小孩，休息后再次活动时手歪斜，腿不能动，这种状态持续接近10秒才恢复正常。亓勤德当即就诊断他患了运动诱发的手足徐动症，并把他带到病房让年轻医生都看了看，记住这种怪病的临床表现，方便以后的诊断和治疗。“吃卡马西平，每天半片，保证不出十天就好。”一周后亓勤德打电话回访，小孩已经恢复了正常。“这么少见的病例我在不到两周的时间里碰见了两例，实属罕见。”亓勤德说。“亓主任能迅速确诊，没让怪病变得更怪，对症下药，用简单的治疗解决了大问题，这才真是不易。”神经内科的年轻医生都发出了这样的感慨。

“谢谢亓主任，让我们少走了不少弯路”

王明(化名)口述 记者 吴骞 整理

我父亲从53岁那年开始说话不清楚，反应也变得迟钝，我带他去过很多医院，有的医院说是“脑梗塞并血管性痴呆”，也有的医院说是“帕金森氏病”，济南的一家医院还诊断过说是“脑囊虫病”，要给脑子驱虫子，反正结果是五花八门什么样的都有，但一直没有治好。不得已，我陪父亲到了市医院，找到亓勤德主任。

亓主任和我父亲交谈病情，并仔细检查过后告诉我，我父亲虽然言语不清、记忆力下降、肢体动作缓慢、生活能力逐步下降，但是四肢肌腱，肝肾功能、血脂、血糖、肌酶谱、血尿常规也正常，就是脑室有点结节性钙化，还有轻度脑萎缩，亓主任说初步诊断为是一种脑病。

治疗了一段时间，我父亲的病情还是不见好转，亓主任多次来到病房，在一次检查中发现我父亲左侧腰上有一大块斑，跟鲨鱼皮似的。他立即对我父亲的四肢进行了检查，并把结果都详细告诉了我。他说我父亲四肢皮肤下面有纤维瘤，头部检查发现脑室钙化，考虑到我父亲还有肾囊肿，他们又做了一些检查，发现硬纤维瘤。这时候才终于确诊了，据亓主任讲，这是一种遗传病，一般都是儿童得这种病的多，但是临床上也很少碰到，尤其是成年人更少见了。我父亲表现出的反应迟钝、记忆力下降，还有那块鲨鱼皮似的斑都是这么引起的。

终于确诊了，我们悬着的心总算是落下了。对症下药，病治起来才有效并且迅速，谢谢亓主任，让我们少走了不少弯路。

【养生建议】

▲对高血压、糖尿病、心脏病、血脂异常等原发病除有良好生活习惯外，药物治疗不容忽视。

▲糖尿病人应严格控制饮食、辅助以药物控制血糖到理想水平。

▲建议体重超标者增加及保持适当活动，坚持有氧锻炼。

▲限盐、限高脂肪摄入，多吃含钾、钙、维生素C丰富的食物。

▲提倡戒烟限酒。 

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