“帮帮我们， 帮帮我儿子！”

 榆林4岁男童患罕见病 4年花费百万欠债累累在接受治疗的﹃小臭蛋﹄

本报讯（记者李刘姝）4月12日，“小臭蛋"（孩子小名）又奔赴在了去北京医院的路上。这4年来，可怜的“小臭蛋"不是在去医院的路上，就是在医院。一种名叫“闭塞性细支气管炎"的罕见疾病让“我想和小朋友们一起去外面玩！"成为了“小臭蛋"的最大愿望。 2010年9月1日，对榆林人尹增瑞全家人来说是个喜庆的日子，因为“小臭蛋"伴随着全家人的期待来到了这个世界上。谁曾想6个月大的时候，“小臭蛋"却开始剧烈咳嗽、高烧不退、烦躁不安。“我们随即赶紧送孩子去了榆林市一家医院救治，经过治疗，高烧一直不退，甚至出现昏迷、心衰等现象，医院专家也无法确定其病因。辗转又去了西安市一医院救治，经过了插呼吸机、胃管打奶、2次腰穿、扎针抽血化验等一系列治疗，最终脱离了生命危险，却又出现了呼吸困难的症状，依然无法确定病因。后来又把孩子送到宝鸡、上海、杭州多地医院。2011年5月13日，在北京一家医院，经过数位专家的多次会诊之后，被确诊为罕见的‘闭塞性细支气管炎’，当时，全国也只有50例左右。"尹增瑞说。 目前经过治疗，“小臭蛋"的病情已经慢慢稳定，但只要感冒和发烧，病情又会严重起来。只要不发烧感冒，他看起来跟别的孩子没什么两样，但是因为病情的原因，他不能用劲，别的同龄小朋友一口气能爬两层楼高，他最多只能爬几个台阶，就会满头大汗，嘴唇发青。医生建议，孩子不能做剧烈运动，不要安排户外活动。更别说跟别的小朋友一起去外面玩了！经过不间断的各种治疗，手上脚上全是针眼。可懂事的小皓轩很是会宽慰家人的心，看见流泪的妈妈会说：“妈妈，别哭!" “本来家里经济条件也还行，但现在为了给儿子治病，车卖了、房卖了，能卖的都卖了，父母和弟弟妹妹能接济的也都接济了，亲戚朋友能借的都借遍了，花去了100多万，还欠下60多万的债务。现在实在是没有办法了，很多医生都说孩子治不好，但我觉得他的病情确实是有好转的，我希望能有好心人帮帮我们，帮帮我儿子。"尹增瑞哽咽道。 伸出您友爱的手圆“小臭蛋"和小朋友们一起去外面玩的梦吧！ 友爱热线： 各界导报榆林专刊：0912—6667878 “小臭蛋"父亲尹增瑞： 18165196622/13429790009

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