“春盛中药”全面步入规范发展轨道

成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司(以下简称“公司”)坐落于川芎、黄柏、厚朴等中药材道地原产区——成都市都江堰市，是一家集中药材种植、生产、加工、贸易、科研、储存为一体的全产业链股份制上市企业。

公司至今已走过10年的历程，目前员工达150余人。其中，各类专业技术人员30余人，具有中药专业知识和技能的员工近20人。公司拥有各类中药材和中药饮片库房面积达6522平方米，饮片生产车间符合GMP要求的生产场地近6000平方米,产品质量检验场所近500平方米，并具有各类高精密检测仪器20多台，能有效满足和达到对中药饮片及中药材各项项目的检验要求。

A

提高质量意识

前几年，由于公司处于高速发展时期，企业管理存在一定疏漏，如货源进入把关不严、生产环节过程控制不到位，从而造成流入市场的一些产品存在被抽验不合格现象。近年来，药监部门先后对公司进行了GMP跟踪检查及飞行检查，对存在的问题要求彻底整改。

针对企业在快速发展过程中暴露出的诸多问题，公司高层十分重视，及时召开了董事长牵头组织召开的药品质量分析会，充分听取各部门反映的情况，及时梳理总结前期药品生产中存在的各种问题。同时，公司充分认识到，片面追求速度和壮大规模，忽视产品质量和企业内部管理，是不利于企业发展的。尤其对药品生产企业而言，药品质量的好坏直接关系到人民群众的身体健康，更是确保企业生存和发展壮大的一个首要因素。随着药品监管的改变和药品法规的健全，企业必须加强法制意识和质量意识，以保证企业的发展之路走得更远更稳。

B

落实整改措施

公司董事会在统一认识后，首先调整最高管理层的人员分工，对原董事会、高级管理人员在采购、生产、质量管理上存在失职或管理不到位的管理者进行人事调整，要求均不再担任原职务。同时，公司也对生产负责人、质量受权人（对药品质量独立把关，具有决定权和否决权）和采购负责人进行了人事调整；对公司原辅包材库房进行重新布局调整规划，清理账物，做到账物相符、账账相符、存放有序；对原生产车间进行升级改造，使其符合生产流程和GMP要求；增加和更新必要的检验仪器和设施，使其与生产规模和产品相适应；对公司管理人员和操作人员进行全员培训，经考试合格后持证上岗；重新修订和建立各项规章管理制度，用制度管人，严格执行GMP等各项管理制度，确保制度落到实处。

经过2018年的调整和整改，公司各项整改措施已全面落实到位，并通过省、市药品监管部门现场检查验收。如今的成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司已今非昔比，旧貌换新颜。整改期间，公司累计投入资金约500余万元，改变了厂区面貌。投入近千万元的车间大楼（二）（包括普通饮片生产车间（二）、直接口服饮片生产车间（二））生产线于2019年10月已取得《药品GMP证书》，面积达4900平方米。新建设的综合大楼面积达6400平方米（其中新增质量检验中心面积达1000平方米），投资约1200万元，预计在2020年正式启用运行。

C

步入规范运营

目前，公司生产经营井然有序。为确保产品质量，公司压缩了生产品种数量，并严格做到从原材料、中间品、待包产品、成品批批检验，质量不符合标准的不入库，不放行。生产工序实行全过程监督，确保每个环节都严格按规定的工艺生产。

失败是成功之母，只有面对挫折和困难，痛改前非，才能知难而进。春盛人有信心和决心坚守信誉，在步入规范发展轨道之历程中，必将迎来美好的未来。

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