希望好心人能帮帮我

本报记者 牛真子

2月21日临近中午，记者坐上开往阜南县王堰镇的客运班车，到一个叫“小油坊”的地方寻找患有再生障碍性贫血的18岁青年刘士强。坐上汽车，记者说出要下车的地方请司机提醒时，司机当即就猜出记者此行的目的：“你去那里是不是找俊儿（刘士强的小名）？那孩子太可怜了，得病好多年，每回看病都是坐俺的车去市里，俺能不收他们钱就不收，寻思着他们家里穷，能帮点是一点！”

牙齿上有血痂 他不敢咧嘴笑

经过一个多小时的颠簸，记者来到刘士强偏僻的家。见记者到访，家人搀扶刘士强走出屋迎接。正直青年，可刘士强的身形瘦弱，1.60米的身高，体重只有105斤。“今天他这身体还算好点儿，能下床走动，要是平时，根本没那个力气，只能在床上躺着。”刘士强的母亲张金梅对记者说。

好端端的小伙子怎么会这么孱弱？张金梅介绍，2008年10月，刘士强的身上出现了一些奇怪的红斑点，到阜阳市里的大医院去检查，这才知道，他患上可能要命的再生障碍性贫血。

突然而至的病魔，打乱了一家人平静的生活，为了筹钱治病，家人想尽了办法，原本爱笑的刘士强，从此没有了笑容。“他的血小板数量不稳定，每天都不敢用力刷牙，稍微一用力，就会流很多血，平时他不愿张嘴，怕被人家看到牙上的血。”张金梅说。应记者的要求，刘士强微微咧开嘴，露出沾满了黑色血痂的牙龈和牙齿，令人不忍直视。“有时出血了，他就偷偷吐掉，不想让我看见。”张金梅一边说，一边抹着眼泪。

父亲过世 大哥受伤 家里没啥收入

刘士强的家很破旧，几十年前盖的泥土房，低矮而昏暗，墙面有好几处开裂，没有玻璃，窗户就用一块布围着。“俊儿爸和他大哥都在外面打工，3年前，他爸出了车祸没救过来，他哥也在去年出事了，手指和脚趾被轧伤，丧失了劳动能力，只能在家养着。现在，家里基本没收入，并且，俊儿的病需要照顾，我和他哥只能留在家里，根本走不开。”张金梅说，她还有一个正在上学的小女儿，以家里目前的情况看，女儿很可能要辍学。

按照医生的意见，刘士强需要长期住院治疗，但受经济条件限制，他仅在查出病情的时候住院40多天，此外，就一直在家里养病。身上没力气，刘士强只能在床上躺着，到今年，已是第六个年头了。“住院的那些天，花去了五六万块钱，都是借来的，俺们家根本就承受不起。”刘士强说。

因为在家里得不到有效的治疗，刘士强只能依赖药物维持生命。张金梅从一个塑料袋里拿出了七八盒药：“基本上都是增加血小板的药，吃了这么多年，已经没什么效果了，俊儿的脸都有些浮肿了，但还是得吃。这个40块一瓶，这个60块一瓶，一共要吃4种药，因为钱不够，每次去买药都没法一次性给买齐，够买什么买什么，只能这样凑合着。”

做骨髓移植手术 治病还需20万元

除了吃药，刘士强还要去市里的医院输血小板。每次输血小板就要花六七千块钱，同时还得做骨髓活检，一次四百多块钱，“加上吃药的钱，算起来，这一年要花费10万块。”

刘士强的病情越来越严重，如果得不到更好的治疗，随时会有生命危险。家人了解到，按照刘士强目前的情况，要想保命，可以到安徽省立医院做骨髓移植手术，但花费高达40万元。“虽说新农合和大病救助能报销一部分，即便如此，也需要俺们筹款20万元，对俺这个家来说，简直是天文数字！”张金梅哭着说，目前他们东借西借，也才借了1万多块钱，“能借的都借了，眼下实在是借不到了，只能向社会求助。孩子的病不能耽搁，如果手术做不了，他可能就完了，俺们这个家也完了。”

看着母亲落泪了，刘士强赶紧上前安慰她，并对记者说出了自己的愿望：“希望能有好心人帮帮我们，一旦我的病给治好，我想挣钱帮家里欠的钱慢慢还上，改善家里的经济条件，我还想挣钱去帮助别人，回报社会。”

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