一条微博为17岁男孩带来希望

□ 王玥 天府早报记者 陈雪 文/图

一条微博＋14天，一名17岁少年的命运因此得到改变，有望让缠身6年的病魔远去。

11月7日，华西医院神经内科医生商慧芳教授在微博上，为一位全身性肌张力障碍患者呼吁社会帮助。微博一经发出，引起较大关注，一家公司决定免费捐赠一台价值约20万元的DBS器械给患者小明。11月21日，小明将接受手术，可望恢复健康。

生日这天他获赠一台医疗器械

“有家公司决定免费为小明提供DBS器械一台。”11月17日，小明生日当天，主治医生商慧芳教授赶忙把这个好消息告诉小明一家。

3年前，13岁的小明来到华西医院，被确诊为全身性肌张力障碍，一直在接受药物治疗，但情况还是不断恶化，肢体变得畸形，行走越来越困难。

“这种疾病，药物治疗的效果很有限。实施脑深部电刺激术之后，小明的病基本上可以痊愈，到时就可以正常行走了。”小明终于能够在周三接受手术，商教授也为他感到高兴。

商教授介绍说，全身性肌张力障碍俗称扭转痉挛，患者控制运动的中枢神经受到损害，主要表现为姿势异常、四肢屈曲等。小明的病是遗传的，虽然父母都没有发病，但是身体带有致病基因。

原来是主治医生的微博引来捐赠

这个好消息来得不容易。

小明的父母在外打工，收入并不多，昂贵的医疗费让这个贫困的家庭难以承担。

“因为疾病，他没办法像同龄人一样上学和生活。病情渐渐加重，行动越发困难，前一段时间随诊时他的肢体已经发生了畸形……如果可以给一个年轻人灰色的人生增添色彩，我们可以做些什么。”7日早上，商教授发布了这样一则微博。不久后，一家公司与医院取得联系，决定免费捐赠一台DBS器械给小明。

11月20日，小明将转入神经外科，21日将接受手术。商教授介绍说，手术主要是在患者的头部植入电极，埋在皮下的导线与安装在胸口处的“起搏器”相连接，通过高频电刺激抑制异常电活动的神经元，逐渐使肢体恢复正常。

由于无法正常行走和读书写字，小明刚上初一就辍了学。父亲张茂华表示，手术成功后，打算让小明接着上初中。

昨日中午，记者推开病房的门，男孩安静地坐在病床旁的椅子上。父亲张茂华告诉记者，“他现在能自己一点一点慢慢地把饭吃完。”

小明一家是四川广安人，如今在医院附近租了一个单间。张茂华说，这6年来求医问药，花了10多万元，“幸好这一次有公司捐赠医疗器械，小明的病有希望了。”

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