出生百余天每天千元医药费 这个新生儿需要您的爱心

出生百余天的刘沁瑜躺在儿童医院重症监护室病床上。 本报记者赵晨实习记者刘江武摄

本报讯（记者张亮）还有3天，刘沁瑜来到人世间就整整4个月了，她是个不幸的孩子，幼小的身躯承受着诸多病痛，因为身患先天性心脏病、肺动脉高压、动脉导管未闭等疾病，她只能躺在西安儿童医院的重症监护室。出生这百余天，她已经花费了十多万医药费。骨肉的病痛，治疗费无着落压得父母喘不过气来。

昨天，记者来到儿童医院，刘沁瑜的父母刘卫强和王梦露呆若木鸡坐在重症监护室门前。每个礼拜，他们只能通过视频摄像头，见女儿2次，每次只能看十几秒钟。

记者让刘卫强说说孩子情况时，这位80后父亲不住地流泪，令人动容。刘沁瑜命运多舛，今年8月25日，她降临人世，一家人满心欢喜，可出生第四天，她便生病住院，一周后出院，便处于失声状态。第十八天，西京医院确诊刘沁瑜身患先天性心脏病、肺动脉高压、动脉导管未闭（两处）等疾病，这晴天霹雳般的消息，让添丁的快乐瞬间变为悲伤。

刘卫强说，因为刘沁瑜太小，做先心病手术有风险，医院建议先吃药降肺动脉高压，那种药很贵，国内很少，加拿大产的，一盒26400元人民币，三十片。光这一种药，就花了5万多元。

12月9日，小沁瑜因感冒而得肺炎，渭南市各医院因小孩病情复杂不接收，次日他们到西京医院等各医院，床位紧张也未能及时住院。12月11日，经刘卫强的朋友帮忙，小沁瑜才住进了儿童医院，因先天有疾病，体质较弱、加上病毒感染，肺部二氧化碳超标，她随即被转进重症监护室。主治医生刘小权告诉记者，刘沁瑜目前肺部有淤血，肺炎严重，目前先治疗肺炎，因为肺炎越重，手术风险越大，如果肺炎长期治不好，只能带风险手术。

听到孩子的病能治愈的消息，刘卫强略显欣慰，不过，紧接着听说孩子的病治好需近60万元，这对于他来说，完全是天文数字。“我现在在内蒙古一个矿山打临时工，一个月只有4000块钱工资，我媳妇没收入，现在娃治病花的那十几万，全是借的，我父母也都身体不好，父亲有严重的冠心病，母亲患有美尼尔综合症，也给我帮不上忙，我实在走投无路了，求求好心人帮帮我娃吧。”刘卫强抑制不住地哭诉。

刘卫强口中的好心人在哪里？如果您想献爱心捐善款，可拨打本报965369热线。

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