新生儿遗传代谢病 在宜宾就能筛查了

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新生儿疾病筛查是在新生儿期内对某些先天性遗传性疾病进行实验室过筛检查，从而使阳性病人得到早期诊断及治疗，防止残疾的发生，是提高人口素质的重要措施之一。

新生儿72小时内，需要采集足跟血进行遗传代谢病筛查，以前，宜宾的新生儿足跟血全部都要送到自贡做检测，通常要15至20天后家长才会得知结果。不过现在好了，宜宾本地就能检测了。

晚报记者 胡雪 报道 近日，记者从宜宾市妇幼保健院获悉，宜宾市新生儿遗传代谢病筛查分中心已于6月2日通过省卫计委专家组的考核验收。全市的新生儿遗传代谢病筛查标本———新生儿足跟血再不用送检自贡，在宜宾筛查分中心就可完成，至少节约一周时间。

宜宾自2006年开始进行新生儿遗传代谢病筛查，主要筛查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种病在早期能够筛查出来，且诊断、治疗越早，恢复到正常的几率越高。

“从2006年到现在，宜宾全市筛查出2例苯丙酮尿症，125例甲状腺功能减低症，经过治疗后基本康复。”宜宾市妇幼保健院相关人员介绍，早筛查、早诊断、早治疗，对患儿意义重大。

此前，由于宜宾不具备筛查条件，因此标本需送到自贡筛查分中心检测。“每周二、周三县上的采血机构将标本送到我们这里。周四，我们将收集到的标本送到自贡筛查分中心，要15到20天，家长才能得到结果。”市妇幼保健院相关人员说。

如今，宜宾市新生儿遗传代谢病筛查分中心开始运行，它采用网络化管理，与之前送检自贡相比，减少了中间环节，不容易出现差错；各采血机构采血后，最多5个工作日送往宜宾筛查分中心检测；检测报告在相关网站上就可以查看、打印，家长们不用到采血机构拿报告。

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