贫困地区新生儿疾病筛查项目启动

本报讯（记者 王慧慧）为尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿，降低儿童智障和听力残疾发生率，省卫生厅、省残联、省财政厅近日联合印发《2014年贫困地区新生儿疾病筛查项目方案》，今年起在部分地区启动贫困地区新生儿疾病筛查补助项目。

根据方案，项目将为安庆市潜山县、宿松县和六安市霍邱县、金寨县的农村户籍新生儿，开展遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查和新生儿听力筛查，对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。同时，通过加强宣传，使项目地区新生儿父母对新生儿疾病筛查知晓率达60％以上。

中央财政将为新生儿疾病筛查提供专项补助资金，每个新生儿补助120元。根据安徽省实际，补助经费将按照两种遗传代谢病筛查补助48元、听力筛查补助72元的标准进行分配使用。此外，该项目还将对确诊为永久性听力障碍的儿童开展听力干预和康复工作提供补助资金；对确诊为苯丙酮尿症的儿童，将纳入新农合重大疾病医疗保障范围给予补助。

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