令人心酸的赤贫

生理性弱势群体——“有米有面已经非常奢侈了！”

□本报记者张琛实习生郝丽娜 宋炜

“

在我们生活的城市中，有这样一群人——生理性弱势群体，他们是弱势群体中的弱势群体，他们的真实生活状况更需要社会的关注。

记者近日在榆林城区，对生理性弱势群体做了调查采访。他们生活在社会的最底层，生活赤贫，所有的收入仅能维持温饱；看不起病、买不起药让他们日夜犯愁，住进属于自己的新房更是他们不敢想的奢求。而政府现有的救助力度有限，保障也是杯水车薪。如何让这一群体共享改革发展成果，是创建和谐社会不容忽视的重要内容。

只剩下半个月的药了，惠小荣一家为下个月的药钱发愁。

浑身是病的韩树英不能闲着，她必须做些力所能及的家务活。

韩树英

身处窘境 惨淡经营

住在水桥畔下巷31号，51岁，患有先天性肢体残疾，左眼失明，右眼患有白内障。

韩树英的残疾给原本就困难的家庭带来了很多的负担，值得庆幸的是，他的丈夫在地毯厂有一份工作，生活虽然贫苦，但一家人还算幸福。韩树英原来在榆林市粮食局下属单位当过会计，现在下岗已有10多年了。2008年，韩树英在社区当上了残疾专职委员，每月可以领到300元的工资，这对韩树英来说是一笔不小的收入。

但天有不测风云，就在几个月前，她最坚实的依靠——丈夫因患有肺出血肾炎综合症离开了人世。从此，身体残疾、家庭贫困的韩树英生活雪上加霜。2009年12月，韩树英退休了，她失去了社区残疾专职委员的工作，也就意味着每个月少了300元的收入。现在，她的主要经济来源一是每月200元的低保金，二是夏天摆地摊卖冷饮，冬天帮着儿子卖糖葫芦，惨淡经营勉强可以维持基本生活。

“今年最困难的时期就是丈夫看病的时候，在西安唐都医院和榆林星元医院花了近6万元住院费，还好丈夫参加了医保，报销了近3万元，这给我减轻很多负担。”韩树英非常感谢现在的好政策。她说，有政府的帮助，像她这样没有工作能力的人没有被社会抛弃，每个月还有低保金，虽然贫困，但能保证基本生活需求。

“我觉得心态好了就一切都好，人的心态很重要，生活怎么都是过，好与坏不能拿金钱来衡量。我遇到那么多好心人，帮助我的人，我很满足了。” 韩树英没有抱怨，她拥有一颗感恩的心。但是现有的债务压得她喘不过气来，如何摆脱目前的困境，韩树英心中没有答案。

对韩树英来说，最大的愿望就是希望孩子们能过上好生活，能找到一份稳定的工作，脚踏实地努力奋斗，拥有一套属于自己的房子，过上正常的生活。

惠小荣

活着实在太难

租住在长城北路32号院的一个小房子里，43岁，患有脉管炎，妻子白娟娟下肢瘫痪已有20年。

不足16平方米的房子里浓缩着客厅、卧室、厨房、餐厅、储存间……里面还有取暖设施“火炉”。在寒冷的冬天里，这里的“主人”一再为活着而鼓劲，生存对他们来说实在是太过艰难，让他们倍感艰难的不仅仅是病魔缠身、拮据的生活，明天、责任对他们是更大的困惑，迷茫、焦虑是他们生活中的主旋律。

低保金成唯一的收入

惠小荣6年前患上了脉管炎，冬天里他只能围坐在火炉旁，夏天还要穿棉裤。“这是一种慢性的顽固病，需要长期服药和静养，如果中断服药就会前功尽弃，双腿就有可能要截肢。”他的妻子白娟娟说，家里唯一有劳动能力的顶梁柱倒下了。白娟娟33岁，下肢瘫痪已有20年，夫妻俩和上小学的儿子租住在这间不足16平米的房子里。

一家人除了一个月300元的低保金，家里面再没有任何经济收入。他们穿的衣服是别人穿旧了不穿的，一年四季几乎不吃蔬菜，有米有面对他们来说已经非常奢侈了。一贫如洗的生活已经非常艰难，但每个月还要支出近千元的医药费更是让他们的生活雪上加霜。为此，惠小荣不得不四处借贷。为了生活，惠小荣和白娟娟把能借、贷的地方都去过了，对他们来说，往后的日子该怎么过心里没底。

白娟娟13岁的时候，脊椎长了个脂肪瘤，做手术的时候伤到腰椎神经，导致她下肢瘫痪，从此她行走要么拄双拐，要么靠爬，时间长了她的颈椎突出，时时感到头晕脑胀。由于压力过大，2007年她的病情突然加重，在炕上睡了4个多月。实在没有办法了，只好住进了医院，这一住院就花了6000多元。

之后的一年多，她觉得生活没有任何希望，这时抚养孩子成为她最大的精神支柱，她就在病床上教孩子做饭，挣扎着起来吃饭，与病魔抗争。让年龄还小的孩子早早负担起家庭的重担是她不忍心看到的。

“我一个劲地鼓励自己，把迎来的每一天都作为上天的赏赐，活一天就赚一天，世上还有比自己更悲惨的人！”白娟娟说，现在她的病情慢慢好转了，可以不用吃药了。

2008年，她的儿子传染上了手足口病，丈夫病情也加重到开始吐血，“我真的觉得自己坚持不下去了，只有向二院院长张玉琴打电话求救。”白娟娟说，张玉琴隔三岔五地给她打电话询问情况，在电话里教她如何吃药。为了省钱，她坚持自己买药不住院。 “张玉琴是我们一家的救命恩人，对她的感谢不知道怎么报答才好。”从白娟娟那里得知，张玉琴为了帮助她们，专门和山东脉管炎医院协商，把卖给惠小荣的药只收半价。

在惠小荣一家人的生活里，亲人、邻居和好心人的帮助使她们渡过了一个又一个的难关。

在记者采访时，惠小荣的药只够吃半个月了，下个月的药钱在哪里，谁也不知道。为了不让还在上小学的儿子着急，白娟娟在记者采访时都不忍心告诉记者她们家还欠着3个月的房租。

他们想自食其力

“我只是腿不好，可是双手还很灵活，别人能用双手做的活，我也可以。”惠小荣2009年出去找工作，有一家床上用品加工厂同意用他，把他高兴得几天都睡不着觉，但加工厂离自己住的地方太远，他最后只能放弃。“假如能有一辆机动残疾三轮车，就可以自己挣钱看病养家。”惠小荣说，人应该靠自己站起来，不能总是依靠别人的救济和施舍。

现在，惠小荣最大的心愿就是把病治好，能像正常人一样生活，自食其力，哪怕生活贫穷，对他来说也充满了希望。

惠小荣的儿子今年13岁了，但已经像个小大人了，他说，自己现在最大的愿望是能快快长大，然后去赚钱养家，为父母看病。惠小荣也是非常怀念他过去干苦力赚钱养家的日子，但是他的病什么时候能好，妻子什么时候又能找到一份工作，他真的不知道。

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